Genprex与罗氏诊断合作，在非小细胞肺癌临床试验中为患者选择生物标志物

该合作以有前途的临床前和临床数据为基础，旨在使用Topp 2作为生物标志物来完善患者识别。Genprex的初步研究表明，高Trop 2 H评分和低PEN H评分可以预测临床前研究中的患者反应。这些发现与临床研究中更长的无进展生存期（PBS）进一步相关，特别是对于Trop 2 H评分高于100且PEN H评分低于100的非小细胞肺癌患者。这些数据强调了这些生物标志物在实现有针对性的患者选择和精准医疗方面的潜力。其他数据表明，TROP 2表达的强度可能与无生命周期相关。

Genprex总裁兼首席执行官Ryan Confer表示：“与罗氏诊断公司（Roche Diagnostics）的战略合作伙伴关系证明了我们对推进肿瘤学精确治疗的共同承诺，罗氏诊断公司是一家公认的非小细胞肺癌检测开发领域的领导者，并因其人工智能驱动的Topp 2诊断而获得FDA突破性设备称号。”“通过利用罗氏在其他研究中使用的相同经验证的Topp 2抗体，我们准备缩短患者识别和招募非小细胞肺癌临床试验的时间，最终提供更有效、个性化的治疗选择。"

此次合作利用了罗氏诊断公司在检测开发方面的专业知识。罗氏诊断公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备称号，该产品是首款人工智能驱动的非小细胞肺癌伴随诊断，该诊断使用Trop 2评分来评估非小细胞肺癌标本，Genprex将使用相同的抗Trop 2抗体进行验证研究。这种战略一致确保了一致性并建立在既定诊断方法的基础上。

Genprex正在扩大其临床前和临床研究，以可能整合TROP 2表达，以用于非小细胞肺癌临床研究中的患者选择。Roche Diagnostics将使用其Trop 2抗体进行必要的检测验证。Genprex预计将在2026年底左右完成这些验证研究，随后将根据验证研究的结果整合到其非小细胞肺癌临床项目中。此次合作体现了Genprex致力于提供创新，实现肿瘤学更精确的诊断和治疗策略，最终旨在改善非小细胞肺癌患者的预后。