Adlai Nortye向澳大利亚TGA提交临床试验通知并获得HREC的批准，开始I期临床试验，评估AN 4035治疗CEACAM5富集的SAS成瘾实体瘤

一流的泛ras（ON）ADC获准用于临床开发

旨在选择性地向肿瘤提供泛ras（ON）抑制，同时最大限度地减少全身毒性。

正在向美国FDA和中国NMPA提交IND

新加坡和新泽西州北布伦瑞克2026年8月3日（Globe NEWSWIRE）--专注于开发创新癌症疗法的临床阶段生物技术公司Adlai Nortye Ltd.（纳斯达克股票代码：ANL）（“Adlai Nortye”或“公司”）今天宣布，已向澳大利亚治疗用品管理局（TGA）提交临床试验通知（CTN），并获得人类研究伦理委员会（HREC）的批准，开始其I期临床试验评估AN 4035（一种CEACAM 5靶向、泛-ras（ON）基于主动脉的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗CEACAM 5-富集的RSA成瘾实体瘤。