热门资讯> 正文
2026-08-03 09:00
德国美因茨,2026年8月3日(环球新闻网)-BioNTech SE(纳斯达克股票代码:BNTX,“BioNTech”或“公司”)今天宣布,其监事会已任命Guido Oelkers博士,向管理委员会担任首席执行官(“CEO”),最迟将于2027年2月1日上任。接替Ugur Sahin教授,医学博士,Guido Oelkers将从在纳斯达克斯德哥尔摩上市的全球生物制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB(STO:SOBI,“Sobi”)加入BioNTech,他自2017年以来一直担任该公司的首席执行官。
Guido Oelkers是一位经验丰富的首席执行官和战略领导者,在生物技术和制药行业拥有30多年的经验。他在转型和扩大全球组织、通过严格的执行、专注的资本配置和卓越的运营推动可持续增长方面拥有良好的记录。在他的职业生涯中,Guido Oelkers成功构建、优先考虑和加强了肿瘤学和免疫学等多个领域复杂且创新的产品组合,同时推动了关键市场(特别是美国)的强劲全球业务运营。
“Guido Oelkers是制药行业经验丰富的高管。在他令人印象深刻的国际职业生涯中,他一直在全球组织中表现出良好的战略领导力,无缝地将科学卓越转化为商业成功,”BioNTech监事会主席Helmut Jeggle说道。“他在以专注和资本高效的方式扩大创新驱动型组织方面的专业知识,加上他在相关市场的深厚知识,将使公司能够很好地实现其成为一家多产品公司的关键目标,并延续BioNTech非凡的成功故事。”
“BioNTech凭借其科学基础,特别是其强大的晚期肿瘤学管道而脱颖而出,”Guido Oelkers博士说,指定BioNTech首席执行官。“我非常荣幸能够领导BioNTech,并优先考虑到2030年将其发展成为一家拥有多种获批产品的全球生物制药公司,同时继续按照公司的战略推进其创新的临床前和临床产品组合。我期待着加入管理委员会的同事和我们全球的团队,共同实现BioNTech以患者为中心的战略,创造可持续的长期价值。
"BioNTech正处于一个关键阶段,因为公司专注于将其多元化的产品线推进到批准的产品和为患者提供可持续的医疗福利。我认识到Guido Oelkers是一位领导者,他将对制药行业的深刻理解和强大的战略敏锐性与对我们组织文化和员工的真正尊重结合起来,”医学博士Ugur Sahin教授说,BioNTech首席执行官兼联合创始人。“随着Guido Oelkers接任,我相信BioNTech处于实现其愿景的有利地位。为了确保顺利成功交接,我将积极支持他的入职。”
新首席执行官的任命是监事会领导的全面选拔过程的结果。正如之前宣布的那样,BioNTech的首席医疗官Özlem Türeci教授医学博士,她将过渡到一家新的独立公司的管理层,她将与丈夫兼联合创始人Ugur Sahin教授医学博士一起领导该公司寻找她的继任者的工作正在进行中,重点是寻找一位拥有卓越的医学和科学专业知识、后期临床开发方面的丰富经验以及推进创新平台和复杂候选产品的良好记录的领导者。
关于Guido Oelkers Guido Oelkers,Ph.D.,是一位成功的高管,在其职业生涯中曾多次在欧洲和亚太地区的上市公司和私募股权投资组合公司担任首席执行官。最近,他担任瑞典孤儿Biovitrum AB(“Sobi”)的首席执行官,在九年的时间里(2017年至2026年财政年度),他使公司的收入翻了两番多。在他的任期内,他显著提高了Sobi的盈利能力,并加强了其后期管道,使公司能够持续取得长期成功。在加入Sobi之前,他曾担任医疗技术制造商BSN Medical Holding GmbH的首席执行官、瑞典医疗技术公司Gambro AB的总裁兼首席执行官以及特种制药公司Invida Holdings Pte的首席执行官。Ltd. Guido Oelkers曾在Nyloan International Management GmbH、大昌华嘉集团、Aventis Pharma S.A.等公司担任多个高管职位中国和Hoechst AG,他的职业生涯开始于那里。他拥有澳大利亚阿德莱德大学商业管理博士学位,并分别在美因茨和伦敦完成了商业管理和经济学的本科和研究生学习。Guido Oelkers是德国公民,将常驻BioNTech位于德国美因茨的总部。
Guido Oelkers的照片(© Sobi - Swedish Orphan Biovitrum AB(publ),2026)可在此处下载。
关于BioNTech BioNTech是一家全球下一代生物制药公司,开创了癌症和其他严重疾病的新型研究疗法。在肿瘤学领域,BioNTech致力于改变癌症的治疗方式。其目标是开发具有泛肿瘤或协同潜力的创新药物,从多个角度、跨越从早期到晚期的整个疾病连续体治疗癌症。其不断发展的晚期肿瘤学管道包括涵盖免疫调节剂、抗体药物偶联物和mRNA癌症免疫疗法的补充治疗方法。BioNTech已与多家全球专业制药合作伙伴合作,利用互补的专业知识和资源来加速创新并推动进步,其中包括百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)、Duality Biologics、Genentech、罗氏集团成员、Genmat、MediLink、OncoC 4和辉瑞。
欲了解更多信息,请访问www.BioNTech.com。
BioNTech前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述,包括但不限于有关以下方面的陈述:BioNTech领导层的预期变化以及BioNTech领导层招聘的潜在好处; BioNTech的研发计划; BioNTech专注于为潜在市场推出建立商业能力;以及BioNTech对此类推出的时机、获得和维持监管批准的能力以及计划准备情况的期望。在某些情况下,前瞻性陈述可以通过“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语或其他类似术语的负面术语来识别,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述既不是承诺,也不是保证,您不应过度依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,其中许多因素超出了BioNTech的控制范围,并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:与监管机构讨论额外临床试验的时间和要求;在未来的临床试验中产生可比临床结果的能力;与BioNTech候选产品相关的竞争,包括具有不同作用机制以及不同制造和分销限制的产品,除其他外,包括功效、成本、储存和分发的便利性、批准使用的广泛性、副作用特征和免疫反应的持久性; BioNTech获得和维持BioNTech候选产品监管批准的时机和能力; BioNTech及其对手方管理和采购必要资源的能力; BioNTech识别研究机会以及发现和开发研究药物的能力; BioNTech第三方合作者继续与BioNTech开发候选产品和研究药物相关的研究和开发活动的能力和意愿; BioNTech及其合作者商业化和营销其候选产品的能力(如果获得批准); BioNTech管理其开发和扩张的能力;美国及其他国家和地区的监管动态; BioNTech有效扩大其生产能力和生产候选产品的能力;以及BioNTech目前尚不清楚的其他因素。
您应该审查BioNTech截至2026年3月31日期间的6-K表格报告以及BioNTech随后向SEC提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性,这些文件可在SEC网站www.sec.gov上查看。这些前瞻性陈述仅限于本文日期。除法律要求外,BioNTech不愿在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。
触点
媒体关系Jasmina Alatovic Media@biontech.de
投资者关系Douglas Maffei,博士Investors@biontech.de