Ascentage Pharma任命Faiçal Miyara博士为首席商务官，Jim Ziegler为首席商务官

任命将敬业的领导力置于两个独立的优先事项之上：在美国建立Ascentage Pharma自己的商业组织，并扩大其全球业务发展计划

马里兰州罗克维尔2026年8月2日（环球新闻网）-- Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPL;香港交易所：6855）是一家全球商业化阶段的综合生物制药公司，从事新型疗法的发现、开发和商业化，以解决癌症未满足的医疗需求，今天宣布任命Faiçal Miyara博士为首席商务官（CBO），负责公司的全球业务发展，吉姆·齐格勒（Jim Ziegler）担任首席商务官（CCO），负责公司产品在美国和中国以外其他国家的商业化。

这些任命共同创建了一个美国商业化职能，由齐格勒先生领导，并在Miyara博士领导下加强了全球业务发展。两者均将直接向公司董事长兼首席执行官杨大军博士汇报。

Miyara博士在全球领先的制药和生物技术公司以肿瘤为重点的业务开发方面拥有20多年的经验。在加入Ascentage Pharma之前，他曾担任IO Biotech的CBO和执行团队成员;在此之前，他曾担任副总裁、全球合作肿瘤学、搜索和评估以及Ipsen风险投资关系主管。Miyara博士在辉瑞公司工作了五年，在那里，他共同创立了该公司位于纽约的治疗创新中心（RTI），并担任高级研发领导职务，并在ImGene Systems和Eli Lilly and Company工作了五年，为FDA批准的肿瘤生物制剂的研究、优化和临床开发做出了贡献，包括Erbitux®（西妥昔单抗）和Cyramza®（雷莫曲单抗）。他拥有法国皮埃尔和玛丽居里大学（索邦大学）生殖、分子和细胞生物学博士学位，以及法国格勒诺布尔约瑟夫·傅里叶医学院医学生物学硕士/工程学位。他撰写了多本书的章节，在同行评审期刊上广泛发表，并且是三项专利的主要发明人，这反映了他对科学进步的坚定承诺。

齐格勒先生是一位才华横溢的生物制药高管，拥有超过25年的商业和运营领导经验。他领导了全球产品损益表，建立并扩大了高绩效组织，并在整个职业生涯中为众多专业疗法带来了广泛的推出和商业化经验。他的专业知识涵盖商业化战略、市场准入、组织发展以及复杂肿瘤学、血液学和其他专业市场的跨职能执行。他从安进和吉利德科学等知名行业领导者以及新兴生物制药公司Iovance Biotherapeutics和Geron那里带来了深厚的商业经验，他领导了他们的全球商业团队。在进入生物制药行业之前，齐格勒先生曾在美国陆军担任装甲军官。他获得了学士学位来自美国西点军校和MBA来自芝加哥大学。

杨大俊博士表示：“我们很高兴欢迎Faiçal Miyara博士和Jim Ziegler先生加入Ascentage Pharma的执行领导团队。随着多项全球注册第三阶段研究继续快速推进，在香港证券交易所和纳斯达克双重上市的全球创新生物制药公司Ascentage Pharma正在进入其全球扩张的新阶段。这两位杰出高管的任命将大大加强公司的全球业务发展和商业能力。

Miyara博士是一位极具创新精神和战略头脑的领导者，在建立高价值肿瘤学业务发展渠道方面拥有出色的经验。我们相信，他的专业知识将进一步加强和加快我们的全球业务发展战略的执行。

Ziegler先生在包括血液恶性肿瘤在内的专业治疗领域拥有丰富的经验，在产品发布、市场准入和报销、商业组织建设和全球商业战略方面拥有深厚的专业知识。随着我们的血液恶性肿瘤疗法走向全球商业化，齐格勒先生的经验与公司的全球增长战略高度一致。他的领导将进一步加强我们的全球商业能力，加速世界一流商业组织的发展。

我们再次热烈欢迎Miyara博士和齐格勒先生加入公司。我们期待与他们密切合作，进一步加强我们在全球血液恶性肿瘤领域的领导地位，并为全球患者带来更多治疗选择。”

Faiçal Miyara博士表示：“我非常荣幸加入Ascentage Pharma。Ascentage Pharma正在进入推进其全球扩张战略的新阶段。我期待与这个优秀的团队密切合作，利用我的经验全力支持公司全球战略的实施和业务足迹的扩大，与公司共同实现发展的新高度。”

吉姆·齐格勒先生表示：“我很高兴在Ascentage Pharma全球增长的关键阶段加入该公司。Ascentage Pharma已建立了一条差异化疗法管道，有可能解决血液恶性肿瘤中未满足的重大需求。我期待着与团队合作，推进我们的全球商业战略和能力，以便我们能够为世界各地的患者带来重要的新治疗选择。”

关于Ascentage Pharma

Ascentage Pharma Group International（纳斯达克股票代码：AATG; HKEx：6855）（“Ascentage Pharma”或“公司”）是一家全球性、商业化阶段的综合生物制药公司，从事新型差异化疗法的发现、开发和商业化，以解决未满足的癌症医疗需求。该公司已建立了丰富的创新药物产品和候选药物管道，其中包括靶向细胞死亡途径中关键蛋白质的抑制剂（例如Bax-2和MDM 2-p53）、下一代蛋白质抑制剂和蛋白质降解剂。

该公司首个获批的产品奥维巴替尼是中国首个获批的新型第三代BCR-ABL 1抑制剂，用于治疗具有T315 I突变的慢性期（CML-CP）、具有T315 I突变的加速期（CML-AP）以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的CML-CP患者。它属于中国国家报销药品目录（NRDL）。Ascentage Pharma目前正在进行一项经FDA和EMA批准的奥维巴替尼治疗慢性粒细胞白血病的注册III期试验（称为POLARIS-2），以及一项经FDA和EMA批准的注册III期试验，针对新诊断的Ph+ ALL患者（称为POLARIS-1）和SDH缺陷型GIST患者（称为POLARIS-3）。

该公司的第二个批准产品利萨福托克（lisaftoclax）是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗各种血液恶性肿瘤。Lisaftoclax已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗（包括Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者。该公司目前正在进行四项全球注册III期试验：经FDA和EMA批准的格洛RA研究，在既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且缓解不佳的CLL/SLL患者中进行利萨福托克联合BTK抑制剂;在新诊断的CLL/SLL患者中进行的格洛RA-2研究;在新诊断的老年和不适合的急性白血病患者中进行的格洛RA-3研究;以及FDA和EMA批准的GLORA-4研究，用于新诊断的高危MDS患者。

凭借其强大的研发能力，Ascentage Pharma建立了全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞和Innovent等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系和其他关系，此外还与领先的研究机构建立了研发关系，例如丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学。欲了解更多信息，请访问https://ascentage.com/

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法》和1933年《证券法》（修订版）第27 A条以及1934年《证券交易法》（修订版）第21 E条含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）可能是前瞻性陈述，包括表达Ascentage Pharma关于未来事件或未来运营结果或财务状况的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。这些前瞻性陈述受到Ascentage Pharma向SEC提交的文件中讨论的一系列风险和不确定性的影响，包括截至2025年12月31日的年度20-F表格年度报告中标题为“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警告”部分中所述的风险和不确定性，该报告于2026年4月29日向SEC提交，公司于2019年10月16日在香港首次公开募股招股说明书中标题为“前瞻性陈述”和“风险因素”的部分，以及向美国证券交易委员会和/或公司普通股上市的香港联合交易所有限公司提交的其他文件，已提交或不时提交的可能导致实际结果的文件，活动、绩效或成就水平与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异。本报告所载的前瞻性陈述不构成本公司管理层的盈利预测。

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