Moleculin宣布930万美元公开募股定价

休斯顿，2026年7月31日（环球新闻网）--分子蛋白生物技术公司，（纳斯达克：MBRx）（“Moleculin”或“公司”）今天宣布，对总计12，376，667股普通股（或预先融资的配股）和认购证（“普通股”）的尽力而为公开发行定价，以购买最多37，130股，001股普通股，合并公开发行价格为每股普通股（或预先注资的认购凭证代替其）和相关认购凭证0.75美元。普通股将可立即以每股0.75美元的行使价格行使，并将于初始行使日期后五年到期。此次发行预计将于2026年8月3日或前后完成，但须满足惯例完成条件。

该公司打算利用此次发行的净收益通过临床开发和运营资金推进Annamycin。

Roth Capital Partners担任此次发行的独家承销代理。Maxim Group LLC担任该公司的财务顾问。

上述证券是由公司根据最初于2026年7月29日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交并由美国证券交易委员会于2026年7月31日宣布生效的S-1表格（文件号333-297776）的注册声明提供的。发行仅通过招股说明书进行，招股说明书构成与发行相关的有效登记声明的一部分。与发行条款相关并描述其最终招股说明书将提交给SEC，并将在SEC网站http://www.sec.gov上提供。最终招股说明书的电子副本（如果有的话）可从Roth Capital Partners，LLC获得，地址：888 San Clemente Drive，Suite 400，Newport Beach，CA 92660，收件人：招股说明书部门，电话：800-678-9147或发送电子邮件至rothecm@roth.com。

本新闻稿不构成要约出售或购买要约本文所述的任何证券的招揽，也不得有任何出售这些证券在任何国家或其他司法管辖区，其中这种要约，招揽或出售将是非法的注册或资格之前，根据任何此类国家或其他司法管辖区的证券法。

关于分子蛋白生物技术公司

分子蛋白生物技术公司是一家3期临床阶段制药公司，致力于开发一系列针对难以治疗的肿瘤和病毒的候选治疗方法。该公司的主导项目Annamycin是一种下一代、高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多药耐药性机制，并缺乏当前处方的anthracycline常见的心脏毒性。Annamycin目前正在开发中，用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病（ML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。

该公司已开始MIRACLE（分子蛋白R/R AMAnnAraC临床评价）试验（MB-108），这是一项关键的、自适应设计的2/3期试验，旨在评估Annamycin与阿糖胞苷联合治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病。继一项成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA和EMA的意见后，该公司相信，它已经大大降低了Annamycin潜在批准用于治疗白血病的开发途径的风险。这项研究仍需提交适当的未来文件，并可能获得FDA及其外国同行的额外反馈。

此外，该公司正在开发WP 1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT 3和其他致癌转录因子，同时还刺激天然免疫反应，针对脑肿瘤，胰腺和其他癌症。Moleculin还拥有一系列抗代谢物，包括WP 1122，用于潜在治疗致病病毒以及某些癌症适应症。

有关公司的更多信息，请访问www.moleculin.com并在X，LinkedIn和Facebook上连接。

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些陈述是1933年《证券法》第27 A条、1934年《证券交易法》第21 E条和1995年《私人证券诉讼改革法》含义内的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。前瞻性陈述包括但不限于满足与发行相关的惯常收盘条件以及发行收益的预期用途。分子蛋白将需要大量额外融资，但公司对此没有任何承诺，才能进行本新闻稿中所述的临床试验。尽管Moleculin认为，截至发布日期，此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但预期可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。Moleculin试图通过术语来识别前瞻性陈述，包括“相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜力”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”或传达未来事件或结果不确定性的其他词语，以识别这些前瞻性陈述。这些陈述只是预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括第1A项下讨论的因素。“风险因素”在我们最近提交给SEC的10-K表格中，并在我们提交给SEC的10-Q表格和其他公开文件中不时更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于其日期。我们没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述以反映其日期之后发生的事件或情况或反映意外事件的发生。

投资者联系方式：JTC Team，LLC Jenene Thomas（908）824-0775 MBRX@jtcir.com