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INmune Bio获得约460万美元的研发回扣

2026-07-31 11:00

佛罗里达州博卡拉顿,2026年7月31日(环球新闻网)-- INmune Bio Inc.(纳斯达克:INMB)(“公司”)是一家专注于炎症和免疫学的后期生物技术公司,今天宣布,于2026年7月30日收到澳大利亚约420万美元的研发现金回扣。 这笔回扣是2026年6月英国约40万美元回扣之外的。 在调整第二季度运营现金流以排除本季度收到的约40万美元回扣后,合并回扣收益超过了公司本季度运营活动中使用的净现金。 随着INmune Bio向监管备案推进CORDStrom™(Ebstrocel™),这些回扣增强了公司的资产负债表并扩大了其现金通道。

INmune Bio首席执行官David Moss表示:“这些回扣对于INmune Bio和我们的股东来说是一个有意义的财务里程碑。” “6月和7月期间收到约460万美元的非稀释性现金,增强了我们的财务状况,在不发行额外股权的情况下扩大了我们的跑道,并使我们能够在短期监管和临床里程碑中保持势头,我们相信这些里程碑可以带来巨大的价值。 我们感谢研发激励计划,该计划认可开发新药所需的大量投资。通过通过长期且资本密集型的开发计划支持创新生物技术公司,这些举措有助于为患有严重疾病且治疗选择有限的患者推进有前途的疗法。”

回扣是通过既定的政府计划产生的,旨在支持在英国和澳大利亚进行的合格研究和开发。它们反映了与公司在这些司法管辖区的临床开发、制造和监管活动相关的合格支出。

关于INmune Bio Inc.

INmune Bio Inc.是一家上市(纳斯达克股票代码:INMB)的后期生物技术公司,专注于开发针对先天免疫系统的治疗方法来对抗疾病。超越早期探索,该公司的临床开发战略以先进的精准医学为中心,将药物机制直接与患者生物学匹配,以优化临床结果。

INmune Bio正在积极推进两个后期产品平台,迈向注册里程碑:

要了解有关INmune Bio的管道及其利用先天免疫系统的方法的更多信息,请访问www.inmunebio.com。

前瞻性陈述

临床试验正处于早期阶段,无法保证会取得任何具体结果。本新闻稿中包含的任何与候选产品的开发或商业化以及其他业务和财务事项有关的声明,包括但不限于研发回扣的金额、时间、会计处理和财务影响;预期现金余额、现金消耗、净现金产生和现金跑道;试验结果和数据;关键里程碑的时间;未来计划或预期;以及获得监管机构批准或商业化或销售任何产品或候选药物的前景,可能构成前瞻性陈述,该术语在1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义。本文包含的任何前瞻性陈述均基于当前预期,但存在多种风险和不确定性。由于这些风险和不确定性,某些事件和情况的实际结果以及时间可能与前瞻性陈述所描述的结果存在重大差异。CORDStrom™、XPro 1595 ™(XPro™、pegipanermin)和INKmune™要么已完成临床试验,仍在临床试验中,要么正在准备开始临床试验,尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)、英国MHRA或任何监管机构的批准,并且无法保证它们将获得FDA的批准,英国MHRA或任何监管机构或将实现任何具体结果。可能导致实际未来结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于与汇率相关的风险和不确定性;公司财务报表的最终确定;公司生产更多用于临床试验的药物的能力;为公司继续运营并进行研发提供大量额外资金,临床研究和未来的产品商业化;以及公司的业务、研究、产品开发、监管批准、营销和分销计划和策略。这些和其他因素在公司向美国证券交易委员会提交的文件中得到了更详细的识别和描述,包括公司10-K表格年度报告、公司10-Q表格季度报告和公司8-K表格当前报告。公司没有义务更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布日期后可能发生的任何事件或情况。

INmune Bio联系人:David Moss首席执行官(561)710-0512 info@inmunebio.com Daniel Carlson投资者关系主管(415)509-4590 dcarlson@inmunebio.com

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。