Trevi Therapeutics将于2026年8月6日报告2026年第二季度财务业绩并提供公司更新

电话会议和网络广播将于美国东部时间下午4：30举行

康涅狄格州纽黑文，2026年7月30日（环球新闻）-- Trevi Therapeutics，Inc.（纳斯达克：TRVI），一家临床阶段的生物制药公司，开发研究性治疗Haduvio™（口服纳布啡ER），用于治疗特发性肺纤维化（IPF），非IPF间质性肺病（非IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽，今天宣布高级管理层将于2026年8月6日星期四下午4：东部时间下午3点30分，提供公司最新情况，并审查公司截至2026年6月30日的季度财务业绩。

电话会议和网络广播要注册现场电话会议和网络广播，请访问本公司网站的“投资者与新闻”部分或直接访问ir.trevitherapeutics.com/news-events/events。请电话参与者注意：注册后，您将收到一封包含独特来电详细信息的电子邮件。活动结束后，该公司网站还将在30天内提供网络广播的存档重播。

关于特雷维治疗公司 特雷维治疗公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发研究性疗法Haduvio™（口服巴布啡缓释剂），用于治疗特发性肺纤维化（Fiber）、非Fiber间质性肺病（非Fiber ILD）和难治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽。在临床试验中，Haduvio显示，在IPL相关慢性咳嗽患者和肾细胞癌患者中，咳嗽频率出现统计学显着下降，与基线咳嗽频率一致，并显示患者报告的结局有所改善。据信哈杜维奥作为kappa激动剂和μ受体受体（KAMA）作用于中枢和外周的咳嗽反射弧，靶向在控制慢性咳嗽中发挥关键作用的阿片类受体。美国缉毒局目前没有安排注射纳布芬。

IPC和非IPC ILD患者的慢性咳嗽是一种需求未满足且没有FDA批准的治疗方法的疾病。美国约有140，000名特发性肺纤维化患者，其中三分之二的患者面临着无法控制的慢性咳嗽。此外，美国约有228，000名非IPCC ILD患者，其中50-60%患有无法控制的慢性咳嗽。慢性咳嗽的影响很大，患者每天咳嗽多达1，500次。这种持续的咳嗽以及任何相关的损害可能会导致更高的发病率和死亡率风险，包括疾病恶化、更高的进展风险、呼吸道住院人数增加以及患者生活质量下降。 肾细胞癌是一种需求未满足且没有FDA批准的治疗方法的疾病。肾细胞癌被定义为尽管对潜在疾病进行了治疗，但持续咳嗽持续超过8周（即， 哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支气管炎、上呼吸道咳嗽综合征或鼻后滴注），包括不明原因的慢性咳嗽。美国约有2- 300万例肾细胞癌患者，据信该患者与涉及中枢和周围神经系统的咳嗽反射超敏反应有关。肾细胞癌具有高度衰弱性，可能会对患者的身体、心理和社交产生影响。

Trevi打算提议将Haduvio作为口服nalbophine ER的商品名。其安全性和有效性尚未经过任何监管机构的评估。 欲了解更多信息，请访问www.TreviTherapeutics.com并在X（原名Twitter）和LinkedIn上关注Trevi。

投资者联系 乔纳森·卡尔森 特雷维治疗公司 (203) 654 3286 IR@trevitx.com 媒体联系 罗莎莉亚·斯坎波利 914-815-1465 rscampoli@marketcompr.com