Keros Therapeutics将从合作伙伴武田获得开发里程碑付款

马萨诸塞州列克星敦，2026年7月30日（环球新闻网）-- Keros Therapeutics，Inc.（“Keros”）（纳斯达克：Kros）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发和商业化新型疗法，以治疗各种患有与转化生长因子-β（“TGF-SYS”）蛋白质家族功能失调信号有关的疾病的患者，今天宣布，根据与合作伙伴武田签署的爱利特西普许可协议条款，该公司将获得2000万美元的开发里程碑付款，在ELRiSE MDS临床试验中的第一位患者给药后。ELRiSE SCS是一项3期、多中心、开放标签、随机试验，旨在比较爱利特西普与依普尤单抗治疗极低、低或中等风险骨髓增生异常综合征（“骨髓增生异常综合征”）引起的贫血的有效性和安全性。

“我们对elritercept计划的持续进展感到高兴，”Jasbir S.说。Seehra，博士，Keros总裁兼首席执行官。“我们对在极低、低或中等风险的骨髓增生综合征患者中进行的依特西普II期临床试验中观察到的积极信号感到鼓舞，而在患有和不患有环铁粒细胞的骨髓增生综合征患者中也观察到了这些信号。”

根据与武田签订的全球许可协议，在中国大陆、香港和澳门以外的全球范围内进一步开发、生产和商业化elritercept（该协议于2025年1月16日生效）的条款，Keros于2025年2月收到了2亿美元的预付现金付款，并有资格获得开发，商业和销售里程碑，潜力超过11亿美元。Keros还将有资格获得净销售额的分层特许权使用费。

Keros预计在收到付款后将这笔里程碑付款净现金收益的25%分配给股东。

关于Elritercept

Elritercept是一种工程化的配体陷阱，由转化生长因子受体的修饰配体结合结构域（称为RIA型激活素受体）组成，该结构域与人抗体的部分（称为Fe结构域）融合。Elritecept正在开发用于治疗骨髓增生综合征患者和骨髓纤维化患者的低血细胞计数或血细胞减少症，包括贫血和血小板减少症。

关于Keros Therapeutics，Inc.

Keros是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化新型疗法，以治疗广泛患有与TGF-β蛋白质家族功能失调相关的疾病的患者。Keros是了解TGF-RST蛋白质家族作用的领导者，这些蛋白质是许多组织（包括骨骼肌、骨骼、脂肪、心脏组织和血液）生长、修复和维持的主要调节者。通过利用这一认识，Keros发现并正在开发蛋白质疗法，这些疗法有可能为患者提供有意义且可能改善疾病的益处。Keros的主要候选产品瑞必特西普正在开发用于治疗杜氏肌营养不良症和治疗肌萎缩性侧索硬化症。Keros最先进的候选产品elritercept正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者的血细胞减少症（包括贫血和血小板减少症）。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的声明是经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性声明”。“继续”、“期望”、“潜力”、“相信”等词语或类似表达旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述的例子包括有关以下方面的陈述：Keros对elritercept计划进展的预期;与武田达成的全球许可协议下的预期里程碑付款;以及此类里程碑付款的预期净收益分配给Keros股东。由于此类陈述存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括：Keros有限的运营历史和历史损失; Keros筹集额外资金以完成其候选产品的开发和商业化的能力; Keros对其候选产品瑞那特西普和爱立特西普成功的依赖; Keros可能会推迟启动、招募或完成任何临床试验;来自开发类似用途产品的第三方的竞争; Keros获得、维护和保护其知识产权的能力;以及Keros在制造、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。

Keros向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中更全面地描述了这些和其他风险，包括公司于2026年5月14日向美国证券交易委员会提交的10-Q表格季度报告中的“风险因素”部分，以及随后向美国证券交易委员会提交或提供的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅限于发表之日。除法律要求外，Keros没有义务更新此类声明以反映发表之日后发生的事件或存在的情况。

投资者联系方式：Justin Frantz jfrantz@kerostx.com 617-221-6042