Celcuity的REVTORPYK获得国家综合癌症网络肿瘤学临床实践指南的推荐，作为首选的1类二线治疗

Celcuity Inc.（纳斯达克：CELC），一家专注于开发和商业化多种实体瘤适应症靶向治疗的生物技术公司，今天宣布REVTORPYK™（gedatolisib）与氟维司群联合使用，无论是否使用哌柏西利，国家综合癌症网络®（NCCN®）肿瘤学临床实践指南（NCCN Guidelines®）推荐作为首选的1类二线和/或后续治疗-在接受至少一种内分泌治疗期间或之后进展后进行线治疗。

REVTORPYK于2026年7月14日获得美国食品和药物管理局（“FDA”）批准，用于治疗激素受体阳性（“HR+”）、人表皮生长因子受体2阴性（“HER 2-”）的患者，在接受至少一种内分泌疗法治疗期间或治疗后发现进展后，未发现PIK 3CA突变的局部晚期或转移性乳腺癌在转移性环境中。REVTORPYK是唯一获得FDA批准的I类PI 3 K同工型（a、β、δ、γ）和mTOR复合物mTORC 1和mTORC 2的抑制剂。