Mesoblast报告称，Ryonglass ®本季度净收入为3600万美元，产品发布首个全年净收入为1.15亿美元

扩大RYONCIL在患有危及生命的炎症性疾病的儿童和成人中的适应症

实现了至少300名患者在治疗慢性腰痛的第三期试验中接受治疗的目标

截至2026年6月30日的季度活动报告（附录4C）

纽约，2026年7月29日（环球新闻网）--治疗炎症性疾病的同种异基因细胞药物的全球领导者Mesoblast Limited（纳斯达克股票代码：MESO; ASX：ESB）今天提供了截至2026年6月30日的第四财年最近活动的亮点。

“我们非常高兴美国主要儿科中心在患有危及生命的类固醇难治性急性GvHD的儿童中使用Ryonathon ®的持续势头，这为下一步用于患有这种危及生命的疾病的成年人奠定了良好的基础。我们将继续巩固Ryonspel ®第一年全年强劲的收入，以确保我们明智地使用资本，促进我们的重磅产品实现关键点，包括潜在的FDA批准。”Mesborster首席执行官Silviu Itescu博士说。

截至2026年6月30日的全年财务亮点，第四季度和第二季度1

第四季度的运营亮点

RYONCIL（remestemcel-L-rknd）

雷克西美斯特罗索L

其他活动

非执行董事的公司费用为185，862美元，非执行董事的咨询付款为100，000美元，全职执行董事的工资付款为400，206美元，详细信息见附录4C本季度现金流量报告的第6项。2

附录4C -2026财年第四季度季度现金流报告副本可在公司网站www.mesoblast.com的投资者页面上找到。

关于Mesoblast Mesoblast（该公司）是开发用于治疗严重和危及生命的炎症性疾病的同种（现成）细胞药物的世界领导者。该公司专有的间充质谱系细胞治疗技术平台的疗法通过释放抗炎症因子来应对严重炎症，这些因子对抗和调节免疫系统的多个效应臂，从而显着减少破坏性的炎症过程。

Mesoblast的Ryonspel ®（remestemcel-L-rknd）用于治疗2个月及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD），是FDA批准的首种间充质间质细胞（MSC）疗法。请参阅www.ryoncil.com上的完整处方信息。

Mesoblast致力于基于其remestemcel-L和rexlemestrocel-L同种异源间质细胞技术平台开发针对不同适应症的额外细胞疗法。Ryonspel ®正在开发用于其他炎症性疾病，包括成人的SR-aGvHD和生物耐药性炎症性肠道疾病。Rexlemestrocel-L正在开发用于治疗心力衰竭和慢性腰痛。该公司已在日本、欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。

关于Mesoblast知识产权：Mesoblast拥有强大而广泛的全球知识产权组合，拥有超过1，000项已授予的专利或专利申请，涵盖间充质间质间质细胞组成、制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请在所有主要市场提供至少到2044年的商业保护。

关于中质制造：该公司的专有生产工艺可生产工业规模的、冷冻保存的、现成的细胞药物。这些细胞疗法具有明确的药物释放标准，计划随时向全球患者提供。

Mesoblast在澳大利亚、美国和新加坡设有办事处，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上市。欲了解更多信息，请访问www.mesoblast.com、LinkedIn：Mesobster Limited和Twitter：@ Mesobster

参考文献/脚注

前瞻性陈述本新闻稿包括与未来事件或我们未来财务业绩相关的前瞻性陈述，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致我们的实际结果、活动水平、绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、活动水平、绩效或成就存在重大差异。我们根据1995年私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法的安全港条款做出此类前瞻性陈述。前瞻性陈述不应被解读为对未来业绩或结果的保证，实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果不同，并且差异可能是重大且不利的。前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：Mesoblast临床前和临床研究的启动、时间、进展和结果，以及Mesoblast的研发计划; Mesoblast推进候选产品进入、注册并成功完成临床研究的能力，包括跨国临床试验; Mesoblast提升其制造能力的能力;监管备案和批准的时间或可能性，生产活动和产品营销活动，如果有的话; Mesoblast的RYONCIL用于儿科SR-aGVHD和任何其他候选产品的商业化，如果批准;监管或公众的看法和市场接受围绕使用干细胞治疗; Mesoblast的候选产品（如有）因患者不良事件或死亡而退出市场的可能性;战略合作协议的潜在好处以及Mesoblast进入和维持既定战略合作的能力; Mesoblast建立和维护其候选产品知识产权的能力以及Mesoblast在涉嫌侵权的情况下成功捍卫这些知识产权的能力;保护范围Mesoblast能够建立和维护涵盖其候选产品和技术的知识产权; Mesoblast的费用估计、未来收入、资本需求及其对额外融资的需求; Mesoblast的财务业绩;与Mesoblast的竞争对手和行业相关的发展;以及Mesoblast的候选产品的定价和报销（如果获得批准）。您应该在我们最近向SEC提交的报告或我们的网站上阅读本新闻稿以及我们的风险因素。这些陈述不应被视为不确定性或风险，可能导致Mesoblast的实际结果，业绩或成就与这些陈述可能明示或暗示的有重大差异，因此，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的任何义务，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因。

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