LB Pharmaceuticals宣布进行1.5亿美元私募

纽约，2026年7月29日（环球新闻网）-- LB Pharmaceuticals Inc（“LB Pharmaceuticals”或“公司”）（纳斯达克：LBRx）是一家致力于开发和商业化高影响力疗法的神经药物公司，旨在解决服务不足的脑部疾病的多个方面，该公司今天宣布已达成一项证券购买协议，出售3，577，560股普通股和预先融资的认购权，以私募方式向有限群体机构投资者购买最多715，513股普通股。每股普通股的购买价格为34.94美元。每份预先融资的认购价为34.9399美元，代表普通股的每股认购价减去该预先融资的每股行使价0.0001美元。LB Pharmaceuticals预计，在扣除任何交易相关费用之前，私募的总收益约为1.5亿美元。私募预计将于2026年7月30日或前后完成，前提是满足惯例完成条件。

融资包括新的和现有的机构投资者的参与，包括Adage Capital Partners，LP，BB Biotech、Caligan Partners、Commodore Capital、Deep Track Capital、Farallon Capital管理的基金、Integral Health Asset Management、Janus Henderson Investors、Spruce Street Capital、StemPoint Capital LP、领先的共同基金和其他投资者。

Leerink Partners和Piper Sandler担任此次私募的承销代理。

LB Pharmaceuticals打算利用私募的净收益来资助LB-102的管道扩张，以扩大新的适应症，具有强大的机械原理，并验证氨舒必利的临床和现实世界经验，可能包括精神分裂症和阿尔茨海默病激越/精神病的阴性症状，并用于运营资金和一般企业目的。

私募中出售的证券的要约和出售尚未根据修订的1933年证券法登记（“证券法”）或任何州或其他适用司法管辖区的证券法，如果没有登记或没有《证券法》和适用州的登记要求的适用豁免，则不得在美国发售或出售此类证券其他司法管辖区的证券法。在签订证券购买协议的同时，LB Pharmaceuticals与投资者签订了一份登记权协议，根据该协议，LB Pharmaceuticals同意向美国证券交易委员会提交一份登记声明，登记私募中发行的普通股股份的转售，包括预先融资的普通股股份。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约这些证券，在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售属于非法的任何司法管辖区也不应出售这些证券。

关于LB-102

LB-102是一种新型的、每日一次、口服给药的研究性小分子，也是美国第一种潜在的苯甲胺抗精神病药物，用于治疗神经精神疾病。LB-102是氨舒必利的甲基化衍生物，氨舒必利是一种在美国以外广泛使用的抗精神病药物，开发LB-102是为了保留氨舒必利的益处，同时解决其局限性。LB-102是D2、D3和5 HT-7受体的一种强效且选择性的受体阻滞剂，脱靶效应很少，但在精神病和情绪障碍中具有广泛的治疗潜力。2025年初，LB Pharmaceuticals宣布了在急性精神分裂症患者中进行的为期四周的安慰剂对照、双盲、II期试验的阳性数据。在这项试验中，LB-102在所有研究剂量下均表现出统计学上显着的益处，包括在第1周迅速起效和在试验终点持续获益，具有潜在的一流安全性特征，具有较低的盈利率（包括静坐不能）、极低的镇静作用和很少的胃肠道副作用，此外还观察到对阴性症状和认知能力的影响。这些数据强调了LB-102解决神经精神疾病多个方面的潜力。LB-102治疗急性精神分裂症的关键III期Nova-2试验和LB-102治疗1型双相抑郁症的II期ILLUMINATE-1试验正在进行中，并计划进行LB-102辅助治疗DDD的II期试验。LB-102的其他扩展机会包括精神分裂症、阿尔茨海默病精神病和激越以及其他神经精神疾病的主要阴性症状。

关于LB Pharmaceuticals

LB Pharmaceuticals是一家神经药物公司，致力于开发和商业化高影响力疗法，以解决治疗不足的脑部疾病的多个方面。该公司正在建设一个管道，利用其主要候选产品LB-102的广泛治疗潜力，该公司相信LB-102有机会成为美国第一个批准治疗神经精神疾病的苯甲胺抗精神病药物。LB-102如果获得批准，有可能成为精神科实践的支柱，因为它提供了平衡的临床活性和耐受性，为治疗广泛的神经精神疾病的品牌和仿制疗法提供了一种潜在的有吸引力的替代品。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的声明是经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性声明”。诸如“目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“设计”、“到期”、“估计”、“预期”、“目标”、“意图”、“可能”、“目标”、“计划”、“定位”、“潜在”、“预测”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“目标”、“将”、“将”或类似表达旨在识别前瞻性陈述。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关私募预计收益、收益的预期用途以及私募预计完成的陈述; LB-102的预期临床开发和监管途径以及治疗益处; LB-102临床试验的设计、目标、启动、时间、进展和结果，包括急性精神分裂症的关键三期Novo-2试验，我们的开放标签试验（Nova-3）、针对1型双相抑郁症的II期ILLUMINATE-1试验、用于预防治疗DDD的II期试验以及我们未来可能启动的任何其他试验;公司推进其战略的能力，以建立一家完全整合的神经精神公司;以及LB-102和公司投资组合的持续推进。由于此类陈述存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括：公司有限的运营历史和历史损失;公司筹集额外资金以完成LB-102的开发和商业化的能力;公司对其主要候选产品LB-102的成功的依赖;公司获得监管机构批准并成功商业化其候选产品的能力;公司主要候选产品LB-102的临床开发早期阶段;公司候选产品的任何不良副作用或其他性质;公司可能会推迟启动、招募或完成任何临床试验;来自正在开发类似用途产品的第三方的竞争;公司获取、维护和保护其知识产权的能力;以及公司在制造、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。

这些风险和其他风险在公司截至2026年3月31日的10-Q表格季度报告中题为“风险因素”的部分以及随后提交或提供给证券交易委员会的其他文件中进行了更全面的描述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅限于发表之日。除法律要求外，公司没有义务更新此类声明以反映其发表之日后发生的事件或存在的情况。

媒体和投资者联系方式：Ellen Rose erose@lbpharma.us