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FDA授予Ocugen的研究产品OCU 410 RMAT称号,用于治疗干性脊柱相关性视网膜变性的地理性萎缩

2026-07-29 19:13

宾夕法尼亚州马尔文,2026年7月29日(环球新闻)-- Ocugen,Inc.(“Ocugen”或“公司”)(纳斯达克股票代码:OCGN),致盲性疾病基因疗法的先驱生物技术领导者,今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Ocugen的研究产品OCU 410 RMAT资格,用于治疗继发于干性年龄相关性黄斑变性(dAMD)的地图状萎缩(GA)。

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