YD Bio与Numia Health合作启动跨境癌症检测试点，以评估加拿大扩大分子诊断的覆盖范围

为期六个月的试点旨在评估向加拿大患者提供医生订购的基于血液的OkaiDx实验室开发的检测的潜在可扩展性

台湾台北，2026年7月28日（环球新闻网）-- YD Bio Limited（“YD Bio”或“公司”）（纳斯达克：YDES）是一家致力于推进基于DNA甲基化的癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，今天宣布启动为期六个月的试点合作（“试点”）根据YD Bio、YD Bio US Inc.、YD Bio US Inc.、之间的某项试点服务协议（“该协议”），于2026年7月23日签订YD Bio（“YD Bio US”）的子公司，EG BioMed US Inc.，YD Bio（“EG BioMed US”）和Numia Health Inc.的附属公司，总部位于不列颠哥伦比亚省的医疗服务提供商（“Numia Health”）建立跨境临床工作流程，旨在支持医生为加拿大不列颠哥伦比亚省符合条件的患者订购的血液癌症检测。

根据该协议，双方打算评估一条综合临床路径，该路径结合了医生访问、经过认证的移动血液采集、跨境样本物流以及在位于华盛顿州博瑟尔的EGBioMed US获得CLIA认证、CAP认证的实验室（“实验室”）进行的实验室测试。该试点最初仅限于不列颠哥伦比亚省下大陆地区最多50例患者，预计将支持OkaiDx基于血液的实验室开发的乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌和胃肠道癌检测（LDT）。根据该协议，Numia Health将协调医生分配、移动血液采集、样本制备和物流，实验室分析主要由美国的EG BioMed US进行，YD Bio US作为商业合作伙伴参与。

该试点代表了YD Bio在加拿大的首个结构化临床准入计划，该公司于2026年7月2日宣布该实验室扩大其美国业务范围，反映了YD Bio的更广泛战略，即通过轻资产、合作伙伴驱动的模式建立跨境分子诊断平台，该模式将经过认证的美国实验室与当地医生和物流网络配对。该试点旨在评估这种跨境临床访问模式的可扩展性，并可能成为加拿大市场未来潜在扩张的基础。

YD Bio创始人、董事长兼首席执行官Ethan Shen博士表示：“这次合作反映了我们通过强大的医疗保健合作伙伴关系扩大患者获得先进分子诊断的机会的战略。”“通过这次试点，我们的目标是评估可扩展的跨境检测工作流程，该工作流程旨在扩大患者的接触范围，同时保持支撑我们平台的实验室质量和监管标准。”

试点项目旨在在双方考虑任何更广泛的、非排他性的商业合作之前评估运营工作流程、样本物流和患者体验，这将取决于试点项目的成功完成和额外协议的执行。OkaiDx测试是实验室开发的测试，仅应处方医疗保健提供者的要求，仅在EG BioMed US实验室进行;它们尚未获得美国食品和药物管理局或加拿大卫生部的许可或批准作为医疗器械，并且根据实验室开发的测试的适用要求提供。

关于努米亚健康

Numia Health是一家加拿大医疗保健公司，致力于使患者获得诊断测试的方式现代化。通过将在线医生订购平台与经过认证的移动采血相结合，Numia Health消除了候诊室和转诊障碍。Numia Health通过提供快速的医疗级实验室测试以及清晰、可操作的见解，为患者提供预防性健康数据。欲了解更多信息，请访问https://numiahealth.ca。

关于EG BioMed美国

EG BioMed美国公司是EG BioMed Co.的美国临床实验室子公司，有限公司，一家台湾公司，也是YD Bio的子公司。该公司在华盛顿州博瑟尔经营着一家经过CLIA认证、CAP认证的临床实验室，专注于基于DNA甲基化的早期癌症检测。

关于YD Bio Limited

YD Bio是美国-锚定上市生物技术公司，构建涵盖受监管分子诊断、临床服务、精准医学和生命科学商业化的综合医疗保健平台。该公司根据实验室开发的测试策略在美国运营基于DNA甲基化的肿瘤学测试项目，并通过合规的生命科学分销和临床试验供应链服务为制药和生物技术合作伙伴提供支持。此外，该公司还在亚洲维持受监管的眼部健康商业化运营和消费者健康分销平台。欲了解更多信息，请访问ir.ydesgroup.com并在Facebook、X、Threads、Instagram和LinkedIn上关注该公司。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述，旨在涵盖美国1995年私人证券诉讼改革法案创建的安全港条款，包括有关试点计划的预期目标和潜在好处、更广泛商业合作的可能性、我们的扩张计划以及公司的战略和未来业绩的声明。前瞻性陈述并不是未来业绩的保证，可以通过“目标”、“意图”、“寻求”、“探索”、“旨在”、“期望”、“预期”、“计划”、“可能”、“可能”、“将”和其他类似表达来识别。由于多种因素，实际结果可能会存在重大差异，包括各方成功完成试点的能力;与试点相关的评估的调查结果和结果;美国和加拿大影响实验室开发测试和跨境测试的监管决策和发展;我们将公司产品和服务商业化的能力;以及YD Bio向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中描述的其他风险和不确定性。公司警告投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文日期。除法律要求外，公司没有义务更新任何前瞻性陈述，并鼓励投资者审查其20-F表格年度报告和其他SEC文件中的风险因素。

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