Ascentage Pharma董事长兼首席执行官杨大军博士入选2026年药品制造商力量榜

马里兰州洛克维尔和中国苏州，2026年7月26日（环球新闻网）-- Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPL;香港交易所：6855）是一家全球商业化阶段的综合生物制药公司，从事新型疗法的发现、开发和商业化，以解决癌症未满足的医疗需求，今天宣布，其董事长兼首席执行官杨大军博士，入选2026年药品制造者力量榜，在小分子类别前十名中排名第三。该《力量榜》每年发布一次，旨在表彰小分子、生物制药和先进疗法领域的全球领导者。该榜单由全球行业同行提名并由专家评委小组评选，旨在表彰那些不断推进药物发现、制造创新和患者获得创新药物的个人。2026年版向来自全球制药行业的60位杰出领导者致敬。

The Medicine Maker是一家为全球制药行业服务的领先国际出版物，涵盖从药物发现和SMC开发到工业化和商业化的全领域。自推出以来，年度《权力排行榜》吸引了来自全球制药行业的行业领袖、著名科学家和其他杰出人物，他们的工作继续推进制药创新，并已成为领导力和行业影响力的重要基准。

杨大军博士在2026年制药者权力榜中的简介：

“大军于2009年联合创立了Ascentage Pharma，在肿瘤学、细胞死亡途径和创新药物开发领域工作了30多年。在他的领导下，Ascentage推出了一系列具有全球一流和最佳潜力的小分子癌症疗法，其中包括中国批准的第一种第三代BCR-ABL酪蛋白酶抑制剂奥维巴替尼。

2025年7月，Ascentage在中国获得了利萨福托克治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的批准，这使其成为自2016年维尼托克以来在世界任何地方获得批准的第二种Bax-2抑制剂。

Dajun目前正在领导多个全球III期项目，包括奥维巴替尼和利萨福托克在血液癌症和实体肿瘤中的研究，同时还推进靶向蛋白质降解等新方法。”

三十多年来，杨博士一直致力于推进肿瘤药物开发的全球创新，重点解决尚未满足的重大医疗需求。在他的领导下，Ascentage Pharma已成功将两种创新疗法--奥维巴替尼和利萨福托克商业化，这两种疗法都填补了临床治疗的重要空白。该公司目前正在推进多项全球注册III期临床研究，其中四项已获得美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。值得注意的是，lisaftoclax是目前唯一一种在全球注册III期研究中评估的Bcl-2抑制剂，用于高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者，有可能解决这种情况下长期未满足的临床需求。

在杨博士的领导下，公司还完成了涉及中国创新型小分子公司的最大业务开发交易之一。继2019年10月在香港联交所上市及2025年1月在纳斯达克上市后，Ascentage Pharma成为首家实现双重上市的生物制药公司，首先在香港上市，随后在美国上市。

杨大军博士表示：“我很荣幸被列入2026年制药商力量榜。这一认可不仅是个人的荣誉，也是对Ascentage Pharma团队长期致力于小分子药物发现全球创新的认可。开发创新药物是一项长期努力。我们将继续通过推进以堕胎为目标的创新管道、加快全球发展努力并为世界各地的患者提供更多创新药物来解决全球未满足的医疗需求。”

* 奥维巴替尼和利萨福托克目前正在接受调查，尚未获得美国FDA的批准。

关于Ascentage Pharma

Ascentage Pharma Group International（纳斯达克股票代码：AATG; HKEx：6855）（“Ascentage Pharma”或“公司”）是一家全球性、商业化阶段的综合生物制药公司，从事新型差异化疗法的发现、开发和商业化，以解决未满足的癌症医疗需求。该公司已建立了丰富的创新药物产品和候选药物管道，其中包括靶向细胞死亡途径中关键蛋白质的抑制剂（例如Bax-2和MDM 2-p53）、下一代蛋白质抑制剂和蛋白质降解剂。

该公司首个获批的产品奥维巴替尼是中国首个获批的新型第三代BCR-ABL 1抑制剂，用于治疗具有T315 I突变的慢性期（CML-CP）、具有T315 I突变的加速期（CML-AP）以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的CML-CP患者。它属于中国国家报销药品目录（NRDL）。Ascentage Pharma目前正在进行一项经FDA和EMA批准的奥维巴替尼治疗慢性粒细胞白血病的注册III期试验（称为POLARIS-2），以及一项经FDA和EMA批准的注册III期试验，针对新诊断的Ph+ ALL患者（称为POLARIS-1）和SDH缺陷型GIST患者（称为POLARIS-3）。

该公司的第二个批准产品利萨福托克（lisaftoclax）是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗各种血液恶性肿瘤。Lisaftoclax已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少一种全身治疗（包括Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者。该公司目前正在进行四项全球注册III期试验：经FDA和EMA批准的格洛RA研究，在既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且缓解不佳的CLL/SLL患者中进行利萨福托克联合BTK抑制剂;在新诊断的CLL/SLL患者中进行的格洛RA-2研究;在新诊断的老年和不适合的急性白血病患者中进行的格洛RA-3研究;以及FDA和EMA批准的GLORA-4研究，用于新诊断的高危MDS患者。

凭借其强大的研发能力，Ascentage Pharma建立了全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞和Innovent等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系和其他关系，此外还与领先的研究机构建立了研发关系，例如丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学。欲了解更多信息，请访问https://ascentage.com/

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