NovaBridge Biosciences将于2026年9月8日举行年度股东大会

马里兰州罗克维尔2026年7月24日（环球新闻网）-- NovaBridge Biosciences（纳斯达克：NBP）（“NovaBridge”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为重大未满足需求领域推进创新药物，今天宣布将召开年度股东大会（“年度股东大会”）于2026年9月8日上午10：00（上海时间）在中国上海东昌支路866号AIA大厦38楼NovaBridge Biosciences上海办事处举行。

2026年7月27日（上海时间）营业结束时，持有每股面值0.0001美元的公司普通股记录的持有人有权收到年度股东大会或其任何续会或延期的通知、出席并投票。截至2026年7月27日（纽约时间）营业结束时，公司美国存托股份（“ADS”）的持有者希望行使其对相关普通股的投票权，必须通过公司美国存托股份的存托机构花旗银行，不适用

年度股东大会通知（其中列出了将在年度股东大会上提交股东批准的决议）以及年度股东大会的代理表格可在公司网站https://www.novabridge.com上查阅。

该公司已向美国证券交易委员会（“SEC”）提交了20-F表格（经20-F表格年度报告第1号修正案（“年度报告”）修订）的年度报告，包括截至2025年12月31日财年的经审计财务报表。年度报告可在公司网站https://www.novabridge.com以及SEC网站https://www.sec.gov上访问。

关于NovaBridge Biosciences

NovaBridge是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为重大未满足需求的领域推进创新药物。该公司将深厚的业务开发专业知识与敏捷的转化临床开发相结合，以识别、加速和推进突破性资产，使变革性疗法能够从发现到有需要的患者快速进展。

该公司的差异化管道由givastomig领导，这是一种潜在的同类首创Claudin 18.2-靶向免疫放大器（CTIA）-Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体-和LIS-101（专门设计的潜在同类最佳双重VEGF-A x ANG-2抑制剂）。

Givastomig通过表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中的4-1BB信号途径有条件地激活T细胞，目前正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。在一项针对一线胃癌的1b期、多中心、开放标签研究取得阳性结果后，一项全球随机2期研究正在对其进行评估。NovaBridge还与其合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，将PD-L1作为肿瘤抑制剂与4-1BB作为条件性T细胞激活剂相结合，用于实体瘤。此外，NovaBridge在中国以外的全球范围内拥有uliledlimab的权利，这是一种针对癌症中腺苷驱动的免疫抑制的抗CD 73抗体。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，为患有视网膜血管疾病的患者提供更快速、稳健和持久的治疗反应，包括湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞。它已经完成了一项针对湿性AMD的随机、剂量范围2a期研究，并预计将在2026年下半年启动一项剂量确定2b期研究。NovaBridge是Visara，Inc.的大股东该公司控制着大中华区和亚洲某些国家以外的LIS-101的全球版权。

欲了解更多信息，请访问http://www.novabridge.com并在LinkedIn上关注NovaBridge。

前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款做出的。这些前瞻性陈述可以通过“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜力”、“估计”、“有信心”、“展望未来”等术语或其负面术语来识别。NovaBridge还可以在其提交给SEC的定期报告、提交给股东的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高管、董事或员工向第三方做出的口头声明中做出书面或口头前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括有关公司信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：公司对年度股东大会的预期;公司候选药物的战略和临床开发，包括givastomig、LIS-101、ragistomig和uliledlimab;这些候选产品获得FDA或同等外国监管机构监管批准的可能性，以及如果获得批准，这些候选产品将成功分销和营销以及这些候选产品的潜在市场机会;以及预期的临床里程碑和结果以及相关时间。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果，可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）批准或加速批准途径的资格或实现;包括FDA在内的相关监管机构就公司候选药物的监管批准所做决定的内容和时间;公司为其候选药物取得商业成功的能力（如果获得批准）;公司为其技术和药物获得知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;公司有限的运营历史以及公司获得额外运营资金并完成其候选药物的开发和商业化的能力;宏观经济状况的影响，包括通货膨胀、关税、波动的利率、监管不确定性、潜在的政府关门，资本市场的波动以及区域和其他全球事件，包括世界不同地区持续的武装冲突;公司于2026年4月7日向SEC提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分对这些风险进行了更全面的讨论，以及对潜在风险、不确定性、以及公司随后向SEC提交的文件中的其他重要因素。所有前瞻性陈述均基于公司目前掌握的信息。公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律可能要求。

NovaBridge投资者和媒体联系方式

诺瓦布里奇生物科学 +1-240-745-6330 IR@novabridge.com

Bill Begien，投资者关系副总裁 bill. novabridge.com

杰西卡·张，公共关系总监 jessica. novabridge.com