雅培科技公司获得欧盟认证，代码SK 006作为辅助诊断，可帮助识别卵巢卵巢癌、卵巢癌或初级腹膜癌患者

Agilent Technologies Inc. (NYSE：A）今天宣布已获得欧盟（EU）的PD-L1 IHS 22 C3 pharmDx认证，代码SK 006，作为一种伴随诊断，旨在帮助识别患有卵巢卵巢癌、卵巢癌或初级腹膜癌的患者，其肿瘤表达PD-L1并且可能有资格接受KEYTRUDA®治疗（pembrolizumab），默克公司（在美国和加拿大以外称为MSG）的抗PD-1疗法。

PD-L1 MHC 22 C3 pharmDx，代码SK 006使病理学家能够评估PD-L1表达，以识别可能有资格接受派姆单抗治疗的卵巢卵巢癌、卵巢癌或初级腹膜癌患者，根据批准的产品标签，支持在许多患者治疗选择仍然有限的疾病中做出明智的治疗决策。该批准标志着欧盟目前可用于PD-L1 IHS 22 C3 pharmDx（代码SK 006）的第八个获得CE标志的伴随诊断适应症。