Pasithea Therapeutics宣布向2026年欧洲肿瘤医学学会（ESCO）大会提交PAS-004数据

--大环MEK抑制剂PAS-004用于治疗MEK途径驱动的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的I期剂量增量研究将于2026年10月23日星期五发布

--完整摘要将根据国会的标准禁运时间表在ESCO网站上发布

迈阿密，2026年7月21日（环球新闻网）--帕西西娅治疗公司（纳斯达克：KTTA）（“Pasithea”或“公司”），一家临床阶段生物技术公司，开发下一代大环口服MEK抑制剂PAS-004，用于长期治疗慢性疾病，包括1型神经纤维瘤病（NF 1）的神经皮肤表现，今天宣布，一份详细介绍PAS-004在MEK途径驱动的晚期实体瘤患者中进行的1期剂量升级研究的摘要已被接受，用于欧洲肿瘤医学学会（ESCO）2026年大会发育治疗学赛道的海报展示，活动将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里的IFEMA马德里会议中心举行。

海报展示详情：

标题：大环MEK抑制剂PAS-004治疗MEK途径驱动的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的I期剂量增量研究

主持人：Kartik Krishnan，美国佛罗里达州迈阿密

作者：Ildefonso I. Rodriguez Rivera（德克萨斯州圣安东尼奥）; Kartik Krishnan、Tiago Reis Marques、Joy Cannon、Yohana Sebhat（佛罗里达州迈阿密）

摘要/海报号：1050 P

会议：发育治疗学

日期/时间：2026年10月23日星期五，15：15-16：00 CEEST

完整摘要将根据会议的禁运政策发布在ESCO大会网站上。该公司计划在发布时发布后续发布，其中包含详细结果。

关于帕西西娅治疗公司

Pasithea是一家临床阶段生物技术公司，主要专注于其主要候选药物PAS-004的研究和开发，PAS-004是一种下一代大环MEK抑制剂，旨在治疗RASopathies、MEK途径驱动的肿瘤和其他疾病。该公司目前正在晚期癌症患者的1期临床试验（NCT 06299839）和1型神经纤维瘤（NF 1）相关丛状神经纤维瘤成人患者的1/1b期临床试验（NCT 06961565）中测试PAS-004。

前瞻性陈述

本新闻稿包含构成根据1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款做出的“前瞻性陈述”的声明。这些前瞻性陈述包括有关公司计划在2026年ESCO大会上展示数据的陈述、公司正在进行的PAS-004在晚期癌症患者中的1期临床试验、公司在成人NF 1患者中的PAS-004 1/1b期临床试验以及安全性、耐受性、药代动力学（PK）、PAS-004的药效学（PD）和初步功效，以及所有其他声明（历史事实声明除外），有关公司对其业务未来事件的当前观点和假设，以及有关公司的计划、假设、期望、信念和目标、公司当前和未来业务战略的成功、产品开发、临床前研究、临床研究、临床和监管时间表、市场机会、竞争地位、业务战略、潜在增长和融资机会以及其他具有预测性的陈述。前瞻性陈述受许多条件的约束，其中许多条件超出了本公司的控制范围。虽然公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日公司获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性的影响，包括未来临床试验结果可能与迄今为止观察到的结果不匹配，可能是负面或模糊的，或可能达不到监管批准所需的统计显著性水平，以及公司最新的10-K表格年度报告中列出的其他因素。向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-Q表格季度报告和其他文件。因此，实际结果可能会有重大差异。除法律要求外，在本新闻稿发布之日后，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，公司没有义务更新这些声明。

接触

帕特里克·盖恩斯企业传播部pgaynes@pasithea.com