Akari Therapeutics与Whitehawk Therapeutics进行战略研究合作

合作将评估Akari的PH 1有效载荷技术与Whitehawk的TOP1 i有效载荷相结合，以产生潜在的未来开发机会

佛罗里达州坦帕和伦敦，2026年7月21日（环球新闻网）-- Akari Therapeutics，Plc（纳斯达克：AKTX）是一家开发具有新型RNA拼接调节剂有效负载的抗体药物偶联物（ADC）的肿瘤生物技术公司，今天宣布与Whitehawk Therapeutics进行战略研究合作，临床-阶段肿瘤治疗公司将先进技术应用于现有的肿瘤生物学，以有效开发改进的ADC癌症治疗方法。在合作下，两家公司将进行一系列有针对性的临床前研究，评估Akari专有的PH 1拼接体调节有效负载技术与Whitehawk的topoisomase I抑制剂（TOP1 i）ADC平台的结合。

Akari将领导研究活动的设计、执行和评估。初步合作将包括多个临床前工作流，旨在评估双有效负载兼容性和协同效应，同时生成旨在指导未来开发决策和公司之间潜在更广泛合作机会的数据。

Akari Therapeutics总裁兼首席执行官Abizer Gaslightwala表示：“这次合作标志着探索我们的PH 1有效负载技术更广泛潜力的重要第一步，以独特的方式与整个领域的当前类型的ADC有效负载相结合，以推进ADC创新和影响力。”“Whitehawk带来了差异化的ADC平台和评估新型ADC技术的强大专业知识。我们相信，计划中的研究将进一步验证PH 1的差异化机制，并支持双有效负载技术的开发，该技术将成为新型ADC攻击癌症的一流技术。”

Whitehawk Therapeutics总裁兼首席执行官Dave Lennon博士表示：“除了我们现有的产品组合之外，我们认为双有效负载方法是扩大我们ADC平台治疗潜力的下一个潜在机会。”“我们很高兴与Akari进行合作，以了解结合这些差异化机制是否有潜力支持未来的发展。”

预计合作将立即开始，并随着研究的进展而更新中期数据。两家公司将联合审查所得数据，并确定调查结果是否支持更广泛的发展讨论。

关于Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家肿瘤生物技术公司，开发具有独特有效载荷PH 1的下一代抗体药物缀合物（ADC），其靶向RNA剪接。利用其创新的ADC发现平台，该公司有能力生成ADC候选物，并根据任何感兴趣的抗原靶标的所需应用对其进行优化。Akari的主要候选药物AKTX-101通过专有的连接体靶向癌细胞上的Trop 2受体，使其能够将其新型PH 1有效载荷直接递送到肿瘤中，并具有最小的脱靶效应。与目前使用微管抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH 1是一种新型有效载荷，是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接。这种拼接调节在临床前动物模型中已被证明可以诱导癌细胞死亡，同时激活先天免疫系统和适应性免疫系统以驱动稳健和持久的活动。在临床前研究中，AKTX-101已被证明相对于具有传统有效负载的ADC具有显着的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101有潜力与检查点抑制剂协同作用，并已证明作为单药和与检查点抑制剂联合使用均可延长生存期。PH 1有效负载还被证明对具有关键致癌驱动因素（例如Kras、BRAF、ARV 7、FGFR 3融合物等）的癌细胞非常活跃。该公司已启动AKTX-101的IND研究，目标是在2027年中期开始首次人体试验。Akari还在开发AKTX-102，这是一种靶向CEACAM 5（癌胚抗原相关细胞粘附分子-5）的ADC候选物，CEACAM 5是一种经过充分验证的肿瘤抗原，在多种实体瘤中广泛表达。AKTX-102旨在利用Akari专有的PH 1拼接体调节有效负载和新型抗体构建体，以实现分化肿瘤细胞杀伤和免疫激活。

有关该公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并在X和LinkedIn上连接。

关于Whitehawk Therapeutics

Whitehawk Therapeutics是一家临床阶段肿瘤治疗公司，将先进技术应用于现有的肿瘤生物学，以有效开发改进的癌症治疗方法。Whitehawk的产品组合包括HWK-007、HWK-016和HWK-206，这些ADC旨在克服第一代前辈的局限性，为难以治疗的癌症患者带来有意义的影响。这些资产是根据独家开发和全球商业化协议从药明康德生物获得的许可。

Whitehawk的基础ADC平台利用CPD 113作为核心连接子有效负载技术，并通过其专有的碳桥半胺重新配对（CBCR）生物结合工艺进行增强，以支持改进的稳定性和治疗指数。Whitehawk与Hangzhou ADC签订了选择协议，可以访问CPD 113，用于最多五个额外的ADC程序。

有关该公司的更多信息，请访问www.whitehawktx.com，并通过LinkedIn与我们联系。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿包括经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的关于公司的明确或暗示前瞻性陈述，涉及与未来事件和公司未来业绩相关的风险和不确定性。实际事件或结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异。诸如“将”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“意图”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“未来”、“机会”、“可能”、“目标”等词语的变体以及这些词语的类似表达或否定旨在识别此类前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。此类前瞻性陈述的示例包括但不限于有关公司推进其治疗癌症候选产品的能力以及I期临床试验的开始时间的明确或暗示陈述。这些陈述基于公司当前的计划、估计和预测。就其本质而言，前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性，无论是一般的还是具体的。许多重要因素，包括本通讯中描述的因素，可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。可能影响未来业绩并可能导致这些前瞻性陈述不准确的因素包括但不限于：公司需要额外资本;不可预见的负债、未来资本支出、收入、成本、费用、盈利、协同效应、经济表现、负债、财务状况和损失对管理层未来前景、业务和管理策略的潜在影响，业务的扩张和增长;与全球以及当地政治和经济状况相关的风险，包括利率和货币汇率波动;与公司项目或候选产品的研究和/或开发相关的潜在延迟或失败;与公司专利或其他知识产权损失相关的风险;公司候选产品原材料或制造供应链的任何中断，包括潜在关税造成的;公司和/或其合作者或被许可人正在开发的候选产品的性质、时间、成本以及可能的成功和治疗应用;公司和/或其合作者或被许可人进行的研究和开发计划的结果可能在其他研究中复制和/或导致候选产品进入临床试验、治疗应用或监管批准的程度;公司候选产品的利用、市场接受度和商业成功的不确定性;与公司候选产品竞争相关的风险;以及公司成功开发或商业化其候选产品的能力。虽然此处列出的上述因素列表被认为具有代表性，但任何列表都不应被视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。有关公司的更多详细信息以及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素载于公司向美国证券交易委员会提交的文件中，其副本可从美国证券交易委员会网站www.sec.gov获取。除法律要求外，公司不承担更新本新闻稿中包含的前瞻性陈述的任何义务。

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