OKYO Pharma宣布提交年度报告，并加强现金状况和加快第三阶段计划

伦敦和纽约，2026年7月20日（GLOBE NEWSWIRE）-- OKYO Pharma Limited（纳斯达克：OKYO）是一家临床阶段生物制药公司，开发治疗神经性角膜疼痛（NCP）和眼前节眼部疾病的研究性疗法，今天宣布提交截至2026年3月31日财年的20-F表格年度报告，与美国证券交易委员会（SEC）合作。该报告可在美国证券交易委员会网站和公司的投资者关系页面上查看。在提交文件时，该公司提供了有关其财务实力和临床势头的积极企业最新信息。

OKYO Pharma首席财务官Keeren Shah表示：“我们很高兴宣布提交年度报告，这反映了我们整个运营取得的重大进展。”“年内，我们筹集了约2500万美元，包括最近由知名投资基金支持的融资，这增强了我们的现金状况，并为我们提供了充足的财务资源来完成Urcosimod的NEPTUNE第三阶段关键试验。这使我们迈向潜在的注册，为患者和股东创造长期价值。”最近的融资由知名投资基金支持OKYOHO Pharma于2026年2月成功完成公开募股，筹集了约2200万美元的总收益（包括超额配股），并得到了知名投资基金和机构投资者的大力参与。此次注资大大增强了公司的资产负债表。强劲的现金状况使第三阶段关键试验得以完成截至2026年3月底，财务状况得到加强，现金和现金等值物约为2，060万美元，为OKYO提供了通过完成最近FDA同意的NCP主要候选人urcosimod全球第三阶段关键试验而获得全额资助的资源，为公司奠定了即将到来的关键里程碑。NEPTUNE临床试验概述OKYO正在推进NEPTUNE试验（使用Urcosimod和神经评估治疗神经性眼部疼痛），这是一项全球3期关键研究，计划于2026年下半年启动。该试验将在美国和欧洲招募约111名患者，按2：1的比例随机接受0.05%乌可莫德或安慰剂单剂量方案。在D型会议的FDA积极反馈的支持下，NEPTUNE被设计为一项潜在的注册研究，可以支持高效的单次试验批准途径。

关于Urcosimod

OKYOO的主要候选药物urcosimod是一种一流的、脂质结合的ChemR 23 G蛋白偶联受体的chemerin肽激动剂，该受体通常存在于负责眼部炎症反应的眼睛免疫细胞上，以及背根神经节的神经元和神经胶质细胞上。乌可莫德通过其双重作用机制证明了眼部镇痛和抗炎药理活性，支持其解决神经性角膜疼痛患者尚未满足的医疗需求的治疗潜力。

关于OKYO Pharma

OKYO Pharma Limited（纳斯达克股票代码：OKYO）是一家临床阶段生物制药公司，开发治疗神经性角膜疼痛（NCP）和眼前节眼部疾病的创新疗法，普通股在纳斯达克资本市场上市交易。OKYOO计划于今年下半年启动全球三期关键临床试验，招募约111名患者，评估治疗NCP的单剂量尤可莫德方案。

前瞻性陈述

本公告中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些前瞻性陈述不是历史事实，而是基于公司当前对其行业、信念和假设的预期、估计和预测。“预期”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及类似表达旨在识别前瞻性陈述。这些陈述并不是对未来业绩的保证，并且受到已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响，其中一些超出了公司的控制范围，难以预测，并可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或预测的结果存在重大差异。该公司向美国证券交易委员会提交的文件中更全面地描述了这些以及其他风险和不确定性，包括截至2026年3月31日财年的最新20-F表格年度报告中被识别为“风险因素”的因素。公司警告证券持有人和潜在证券持有人不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅反映公司截至本公告之日的观点。本公告中的前瞻性陈述仅与截至陈述发表之日的事件有关。公司不会承担任何义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订或更新，除非法律可能要求。

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OKYO Pharma Ltd Paul Spencer业务发展和投资者关系+44（0）207 495 2379电子邮件：info@okyopharma.com