OKYO将在FDA积极反馈后启动全球3期NEPTUNE试验，治疗神经性眼痛，于2026年在美国和欧洲招募111名患者

OKYO Pharma Limited（纳斯达克股票代码：OKYO）是一家临床阶段生物制药公司，开发治疗神经性角膜疼痛（NCP）和眼前节眼部疾病的研究性疗法，今天宣布向美国证券交易委员会（SEC）提交了截至2026年3月31日财年的20-F表格年度报告。该报告可在美国证券交易委员会网站和公司的投资者关系页面上查看。在提交文件时，该公司提供了有关其财务实力和临床势头的积极企业最新信息。

NEPTUNE临床试验概述OKYO正在推进NEPTUNE试验（使用Urcosimod和神经评估治疗神经性眼部疼痛），这是一项全球3期关键研究，计划于2026年下半年启动。该试验将在美国和欧洲招募约111名患者，按2：1的比例随机接受0.05%乌可莫德或安慰剂单剂量方案。在D型会议的FDA积极反馈的支持下，NEPTUNE被设计为一项潜在的注册研究，可以支持高效的单次试验批准途径。