Compass Therapeutics宣布接受Tovecimig数据在2026年ESME Congress上进行口头演讲

波士顿，2026年7月17日（环球新闻网）-- Compass Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CMPX）是一家临床阶段、以肿瘤学为重点的生物制药公司，开发专有的基于抗体的疗法来治疗多种人类疾病，该公司今天宣布，其题为“紫杉醇±托维西米在既往接受过治疗的晚期胆汁癌患者中的随机试验”的摘要已被接受为即将举行的欧洲肿瘤医学会（EMO）大会上的口头论文演讲。大会将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。

该演示将重点介绍评估维西米的随机、对照2/3期COMPANION-002临床试验的结果（一种DLC 4 x VEGF-A双特异性抗体）与紫杉醇联合治疗晚期胆汁癌（BTC）患者，并将由Nilloan Azad博士，医学博士，FASCO，肿瘤学教授，临床研究副主任，约翰霍普金斯大学西德尼·金梅尔癌症中心。

演讲时间：2026年10月24日星期六会议时间：CET上午10：15-上午11：45

有关演讲的更多详细信息将根据ESCO Congress政策提供。

关于Compass Therapeutics指南针治疗公司成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿。Compass是一家以肿瘤学为重点的临床阶段生物制药公司，发现和开发专有的基于抗体的疗法来治疗多种疾病。该公司的科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。Compass拥有强大的新型候选产品管线，旨在靶向多个关键生物学途径，以驱动有效的抗肿瘤反应，包括血管生成调节，肿瘤微环境内的免疫激活，以及减少肿瘤驱动的免疫抑制。该公司正在通过临床开发将发现候选人推向商业阶段资产。欲了解更多信息，请访问www.compasstherapeutics.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述。本新闻稿中并非纯粹历史性的陈述属于前瞻性陈述。此类前瞻性陈述除其他外，包括对Compass继续推进其候选产品的财务状况的提及、对现金跑道、业务和开发计划的预期以及有关Compass候选产品的声明，包括其开发和临床试验里程碑，例如预期的试验设计、入组时间、患者剂量和数据读出，有关Compass候选产品及其治疗潜力的监管计划。由于多种因素，实际结果可能与任何前瞻性陈述中的预测不同。这些因素包括，Compass筹集继续推行业务和产品开发计划所需的额外资金的能力、与开发候选产品和作为开发阶段公司运营相关的固有不确定性、Compass识别其他候选产品的能力进行开发、完成临床试验的能力获得其任何候选产品的批准并商业化、Compass运营行业的竞争和市场状况。这些前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日做出的，Compass没有义务更新前瞻性陈述，也没有义务更新实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果不同的原因，除非法律要求。投资者应查阅本文中规定的所有信息，还应参阅Compass向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告和其他文件中规定的风险因素披露，网址为www.sec.gov，包括但不限于Compass最新的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告以及随后向SEC提交的文件。

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