Evaxion将在2026年ESME Congress上展示个性化癌症疫苗候选EVX-01 2期试验的3年临床疗效数据

丹麦哥本哈根，2026年7月17日- Evaxion A/S（纳斯达克股票代码：EVAX）（“Evaxion”）是一家临床阶段TechBio公司，利用其开创性的AI-Immunology™平台开发新型疫苗，将在欧洲肿瘤学会（EMO）2026年大会上展示其使用个性化癌症疫苗候选物EVX-01进行的2期试验的三年临床疗效数据将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。

该数据源于评估EVX-01治疗晚期黑色素瘤（皮肤癌）患者的2期试验的一年延长期。第三年，患者接受EVX-01作为独立治疗，这意味着这些数据也将深入了解疫苗不与抗PD-1治疗联合给药时的效果。此外，这些数据还可能为EVX-01诱导的免疫反应的潜在增强的治疗效果和持久性提供更多见解。

令人信服的结果三年数据将为2期试验已经令人信服的结果增添新的结果。两年的数据表明，客观缓解率（ORR）为75%，16名患者中有12名患者有客观临床缓解，其中4名患者获得完全缓解。此外，观察到了持久的临床益处，因为92%的患者在两年随访时仍然有反应，并且没有观察到复发。

54%的患者在治疗期间反应加深，从病情稳定或部分反应改善为部分或完全反应。参加试验的16名患者中，有15名患者观察到肿瘤减少（靶病变）。

在试验中，EVX-01在所有患者中诱导了免疫反应，86%的靶向新抗原产生了强效的特异性T细胞反应。

II期试验在晚期黑色素瘤患者中研究了EVX-01。参加试验的每位患者都接种了根据其个体生物学设计和制造的独特疫苗。在最初的两年里，患者接受EVX-01与MSD（默克公司，公司，Rahway，新泽西州，美国）抗PD-1疗法，KEYTRUDA®（派姆单抗）。第三年，一部分患者接受EVX-01作为独立治疗。KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限责任公司（默克公司的子公司）的注册商标，公司，美国新泽西州拉威。