尽管批评者提出内幕交易警告，但卡尔什仍将让交易员押注FDA药物批准

预测市场平台Kalshi正在向生物技术领域扩张，周三晚间推出合约，让交易员押注赛诺菲（NASDAQ：SNY）和吉利德科学公司（NASDAQ：GILD）等公司的临床试验结果和药物批准。

据彭博社报道，这13份新合同是与一家监控生物医学数据的人工智能公司XuedXL合作推出的。

如果FDA批准该药物，每人支付1美元，如果没有批准，每人无需支付任何费用。

这为交易员提供了一种直接的方式来玩FDA决策日（称为PDUFA日期），该日期通常会导致生物技术股波动两位数，而不拥有股票本身。

批评者表示，这些赌注会激励人们利用非公开信息进行交易，并可能扭曲交易量较少的市场，甚至影响正在进行的试验。

Polymarket已经运营着一份活跃的FDA批准市场，其中定价接近预期的合同最近一夜之间暴跌至零。

6月10日，瑞典生物技术公司Camurus的四肢肥大症药物Oclaiz的合同在FDA因第三方生产工厂的检查问题第二次拒绝后，一夜之间从82%跌至零。

根据Polymarket发布的一项分析，持有无股票的交易员获得的报酬超过五倍。

同一分析发现，在解决问题的市场中，九起拒绝事件中有七起归因于工厂问题，而不是药物本身。

这种模式在6月30日重演，Uniycive Therapeutics（纳斯达克股票代码：UNY）因相同的第三方制造缺陷而第二次拒绝，导致另一份合同归零。

据报道，卡尔什在推出之前花了数月时间咨询医生、生物伦理学家和行业人士，其中包括23andMe联合创始人安妮·沃西基（Anne Wojcicki），她去年通过一家非营利组织将这家遗传公司从破产中收购。

沃西基告诉彭博社，市场可以通过强调哪些试验看起来最有希望来帮助患者评估他们的选择，尽管她表示需要护栏，这样赌注就不会影响研究结果。

据报道，CFTC主席迈克尔·塞利格（Michael Selig）将药物试验合同吹捧为患者对冲未来治疗成本的一种方式。

卡尔什表示，它不会提供与仍在招募参与者的儿科研究或试验相关的合同。根据Dune Analytics的数据，该平台在6月最后一周进行了360万美元的科技交易，而体育交易为54亿美元。

图片：Shutterstock

Kalshi和Beninga现有的数据合作协议。