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BriaCell开设第一家加拿大中心Sunnybrook,进行转移性乳腺癌的初步III期试验

2026-07-16 11:30

费城和温哥华,不列颠哥伦比亚省,2026年7月16日(环球新闻网)-- BriaCell Therapeutics Corp.(纳斯达克股票代码:BCTF、BCTXL)(多伦多证券交易所:BCT)(“BriaCell”或“公司”)是一家开发新型免疫疗法以改变癌症护理的临床阶段生物技术公司,今天宣布,位于加拿大安大略省多伦多市领先的癌症中心桑尼布鲁克健康科学中心的奥德特癌症中心,已加入BriaCell正在进行的Bria-IMG加免疫检查点抑制剂治疗转移性乳腺癌的关键3期研究(ClinicalTrials.gov标识符:NCT 06072612)。

在美国,BriaCell的3期研究目前在15个州拥有80多个活跃的临床中心,包括宾夕法尼亚大学医学院的艾布拉姆森癌症中心、梅奥诊所、耶鲁大学纽黑文斯米洛癌症医院、DHS健康肿瘤学研究所、弗雷德里克斯堡血液肿瘤学协会、洛杉矶癌症网络、曼哈顿血液学/肿瘤学协会、纽约癌症与血液专家、西北大学西尔维斯特综合癌症中心(迈阿密大学),德克萨斯州肿瘤科-贝勒·查尔斯·A。萨蒙斯癌症中心和亚利桑那大学。

Sunnybrook奥黛特癌症中心医学肿瘤学家和临床医生研究员Katarzyna Jerzak评论道:“对于转移性乳腺癌患者来说,有效的治疗选择数量有限,不幸的是,对于大多数患者来说,标准治疗最终会停止发挥作用。”多伦多大学医学系副教授。“我们很高兴能够评估BriaCell的创新免疫治疗方法,并为这些患者提供获得潜在有效新治疗的机会。”

BriaCell总裁兼首席执行官William V. Williams博士表示:“为BriaCell关键的3期研究开设我们的第一个加拿大临床站点是一个重要的里程碑。”“Sunnybrook是一个世界级的癌症中心,它的参与扩大了加拿大患者对我们Bria-IMT方案的使用,因为我们正在努力加快我们针对转移性乳腺癌患者的新型免疫疗法的开发。

BriaCell的关键3期临床研究正在评估BriaCell的主要临床候选药物Bria-IMT™与免疫检查点抑制剂(CPI)的组合,与医生选择的晚期转移性乳腺癌患者的治疗进行比较(Bria-ABC研究)。该研究的主要终点是总生存期(OS)。在发生144例患者死亡后,计划进行一项中期分析,比较接受Bria-IMG联合方案治疗的患者与接受医生选择治疗的患者的死亡率。

BriaCell最近收到了独立数据安全监测委员会(DSMB)的积极建议,继续进行转移性乳腺癌的III期研究。在ASCO 2026上,BriaCell报告了接受相同Bria-IMG联合方案治疗的类似转移性乳腺癌患者人群的积极II期生存数据。Bria-IMT联合方案已获得FDA快速通道认证。

有关BriaCell的关键3期研究Bria-IMT和转移性乳腺癌免疫检查点抑制剂的更多信息,请访问ClinicalTrials.gov NCT 06072612。

关于BriaCell Therapeutics Corp.

BriaCell是一家临床阶段生物技术公司,开发新型免疫疗法以改变癌症护理。更多信息请访问https://briacell.com/。

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本新闻稿包含存在重大风险和不确定性的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“设想”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“或这些词语或其他类似表达的负面影响,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述,包括有关Sunnybrook的Odette癌症中心参与BriaCell正在进行的关键3期研究、3期研究的持续入组、进展和结果、Bria-MT的持续开发和潜在商业化以及Bria-MT对转移性乳腺癌患者的潜在益处的陈述,基于BriaCell当前的预期,并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响。此外,某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设,但事实可能不准确。这些和其他风险和不确定性在公司最新的管理层讨论和分析中的“风险和不确定性”标题下、公司最新的年度信息表中的“风险因素”标题下以及公司向加拿大证券监管机构和美国证券交易委员会提交的其他文件中的“风险和不确定性”项下进行了更全面的描述。所有这些信息均可在SEDART+(www.example.com)和EDGAR(www.sec.gov)上的公司个人资料中获取www.sedarplus.ca。本公告中包含的前瞻性陈述于今日发布,BriaCell Therapeutics Corp.不承担更新此类信息的义务,适用法律要求除外。

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