Medus Pharma宣布FDA对其在首次出现急性尿滞留后在男性中进行的替维瑞克斯优化II期临床试验给予积极反馈

Medus Pharma Ltd.（纳斯达克股票代码：MDCX）（“Medus”或“公司”）是一家生物技术/生命科学公司，专注于推进新型和潜在破坏性治疗资产的临床开发计划，今天宣布，已收到美国食品药品监督管理局（“FDA”）和中央机构审查委员会（“机构审查委员会”）的书面反馈，并进行了修改，对其在首次急性尿滞留（“AUR”）后进行了Teverix ®的优化II期临床研究。

这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（命名为ANT-2111-02）是一项新颖的研究，旨在评估Teverelix DP（一种长效促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体阻滞剂）对男性首次AUR发作后前列腺容量和尿液功能的药效学影响。