SciSparc的子公司NeuThera Labs在德国汉诺威医学院启动了针对SCI-110（成人抽动秽语综合症的专有大麻基治疗候选药物）的lib期临床试验

SciSparc Ltd.（纳斯达克股票代码：SPRC）（“公司”或“SciSparc”）今天宣布，其子公司NeuThera Labs Inc. (TSXV：NTGX）（“NeuroThera”）是一家专注于开发中枢神经系统疾病新型治疗方法的临床阶段制药公司，宣布在德国汉诺威汉诺威医学院（“MHH”）启动其lib期临床试验中心，用于SCI-110，这是其针对成人抽动秽语综合征（TS）的专有大麻素治疗候选药物。

该试验此前已获得德国联邦药物和医疗器械研究所和MHH伦理委员会的监管批准，目前正在汉诺威医学院（该研究的关键临床地点之一）推进下一阶段。SCI-110将屈大麻酚与内源性大麻素样棕榈酸乙醇胺结合在一起，形成一种创新的剂量形式，旨在减少成人TS的抽搐和共病症状，同时最大限度地减少副作用。

除了汉诺威医学院外，该试验还将在康涅狄格州纽黑文的耶鲁儿童研究中心和以色列特拉维夫的特拉维夫苏拉斯基医疗中心进行。

根据金标准耶鲁大学全球抽动严重程度量表总抽动评分量表衡量，整个参与者样本的抽动平均减少了21%，该结果基于第二阶段研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉试验，旨在评价疗效、安全性、以及每日口服SCI-110的耐受性。18-65岁的患者将被随机分配接受SCI-110或安慰剂，主要疗效终点是第12周和第26周通过耶鲁大学全球抽动严重程度量表测量的抽动严重程度与基线相比的变化。将通过监测不良事件来评估安全性。