Cellectar Biosciences宣布发表I期剂量逐步升级研究结果，该研究评估了Iopofosine I 131与低剂量地塞米松联合治疗31例接受严重预治疗的R/R MM患者

在复发性/难治性多发性骨髓瘤中表现出良好的安全性特征和初步临床活动

出版物支持Iopofosine I 131作为一种新型靶向放射性药物的持续开发，用于多种B细胞恶性肿瘤

新泽西州弗洛尔汉姆公园2026年7月15日（环球新闻网）-- Cellectar Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：CLRB）是一家专注于发现和开发治疗癌症药物的晚期临床生物制药公司，今天宣布发布了一项I期剂量逐步升级研究的结果，该研究评估了碘波福辛I 131与低剂量地塞米松联合治疗31名患有严重预治疗的复发性/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的患者。该手稿题为“艾波福辛I 131和地塞米松在复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中的I期试验”，发表在同行评审杂志《癌症》上。