Ligand完成对Xoma Royalty的收购，创建包含200多项生物制药版税资产的投资组合

收购增加了七种商业产品，包括VABYNSO ®（faricimab-svoa）、OJEEDA ™（tovorafenib）和MIPLYPFA ®（arimoclomol），以及100多个开发和商业阶段资产，创造了推动增长的长期机会

Ligand将在2026年12月8日投资者日期间提供更新的5年展望

佛罗里达州木星，2026年7月14日（环球新闻网）-- Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克股票代码：LGX）今天宣布，已完成对生物技术特许权使用费聚合商Xoma Royalty Corporation（“Xoma Royalty”）的收购，收购价格为每股39.00美元普通股现金，总股本价值约为7.39亿美元。XOMA Royalty股东还获得了每股一项不可转让的或有价值权（“CVR”），使持有人有权获得XOMA Royalty某些未决诉讼可能产生的净收益的75%。

“在Ligand，我们专注于建立一个多元化的高价值版税资产组合，这些资产与创新药物相关，有可能改善全球患者的治疗效果，”Ligand首席执行官Todd Davis说。“在过去的几年里，我们执行了一项严格的战略，以扩大、多样化和加强我们的版税组合，收购XOMA Royalty有意义地推进了这一愿景。此次交易增加了对高质量商业和开发阶段资产的敞口，并增强了我们创造持久、长期股东价值的能力，标志着我们成为领先的生物制药特许权使用费聚合商的重要里程碑。

此次收购通过增加七种商业产品，包括罗氏的VABYSMO®（faricimab-svoa），施维雅的OJEMDA™（tovorafenib）和Zevra Therapeutics的MIPLYFFA®（arimoclomol），加强了Ligand的版税组合。此外，它还包括14个后期开发项目，包括武田的mezagitamab和武田外部化资产组合中的某些资产，如osavampator、volixibat和OHB-607，以及处于不同开发阶段的100多个资产。因此，Ligand的投资组合规模增加了一倍多，目前包括200多个商业、临床和临床前阶段的特许权资产。

交易的完成符合Ligand最初的时间轴预期。预计该交易将立即增值，并将分别为Ligand预计的2026年和2027年调整后每股收益增加约0.50美元和1.50美元1。Ligand将在2026年12月8日的公司投资者日期间提供最新的5年展望。

在交易完成后，XOMA Royalty普通股停止在纳斯达克全球市场交易。

顾问Stifel担任首席财务顾问，花旗担任财务顾问，Paul Hastings LLP担任法律顾问，Collected Strategies担任Ligand的战略传播顾问。Leerink Partners担任HC首席财务顾问Wainwright & Co.担任财务顾问，Gibson，Dunn & Crutcher LLP担任Xoma Royalty的法律顾问。

关于Ligand Ligand是一家领先的版税聚合商，与生物制药公司合作，为后期临床开发项目提供资金和推进。Ligand拥有并管理着业内最大、最多元化的生物制药特许权使用费组合之一，在200多个开发和商业阶段资产中拥有经济利益。Ligand为高价值项目提供资金，以换取长期经济利益，使资本与临床和商业成功保持一致。Ligand的版税组合旨在为广泛的治疗资产提供一致和可预测的收入流。Ligand还授权其专有技术Captisol®和NITRICIL™，以支持其全球合作伙伴网络的药物开发和配方。欲了解更多信息，请访问www.ligand.com或在X和LinkedIn上关注Ligand。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，涉及重大风险和不确定性，包括有关Ligand收购Xoma Royalty等主题的信息。Ligand ' s和Xoma Royalty的产品线以及可能导致实际结果与实际结果存在重大差异的重大风险和不确定性此类声明所表达或暗示。风险和不确定性包括与实现收购预期利益的能力相关的风险，包括收购预期利益将无法实现或无法在预期时间段内实现的可能性;业务无法成功整合的风险; Xoma Royalty股东可能无法收到CVR付款的风险;交易中断使维持业务和运营关系变得更加困难，包括吸引和保留高素质管理层和其他临床和科学人员的能力;本公告或收购完成对Ligand普通股市场价格和/或经营业绩的负面影响;重大交易成本;未知负债;与收购Xoma Royalty业务相关的诉讼和/或监管行动风险;其他业务影响和不确定性，包括行业、市场、业务、经济、政治或监管条件的影响;未来汇率和利率;与已发布或未来的行政命令或其他新的或变化法律、法规或政策相关的风险和不确定性;税收和其他法律、法规、税率和政策的变化;业务和财务规划固有的不确定性，包括但不限于与Ligand业务和前景相关的风险、Ligand市场的不利发展或美国或全球资本市场、信贷市场、监管环境、关税和其他贸易政策或一般经济的不利发展;未来的业务合并或处置;商业化和/或正在开发中的产品商业成功的不确定性;与药物开发相关的风险; Ligand依赖合作伙伴的里程碑付款、特许权使用费、材料收入、合同付款和其他收入预测，可能不会收到;研发中固有的不确定性，包括Ligand合作伙伴满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管提交日期、监管批准日期和/或启动日期，以及不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析的可能性;与初始、初步或中期数据相关的风险;临床试验数据受到监管机构不同解释和评估的风险;监管机构是否会对Ligand合作伙伴进行的临床试验的设计和结果感到满意; Ligand合作伙伴是否以及何时可以在任何司法管辖区就用于任何潜在适应症的管道产品提交药物申请;监管机构是否以及何时批准此类申请，这将取决于多种因素，包括确定产品的益处是否超过其已知风险以及确定产品的功效，如果获得批准，任何此类产品是否将在商业上取得成功;以及监管机构的决定影响标签、制造工艺、安全性和/或可能影响此类产品的可用性或商业潜力的其他事项。

您应仔细考虑“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警告”中描述的影响Ligand和Xoma Royalty业务的其他风险和不确定性（就配体而言）和“前瞻性陈述”（对于Xoma版税）各自年度报告的10-K表格部分，他们中任何一方不时向美国证券交易委员会提交的10-Q表格季度报告和其他文件（“SEC”），所有这些文件均可在www.sec.gov上获取。这些文件识别并解决了其他重要的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的存在重大差异。前瞻性陈述仅适用于做出之日。请读者不要过度依赖前瞻性陈述，Ligand没有义务也无意更新或修改这些前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。Ligand并不保证它会实现其预期。

触点

投资者：梅兰妮·赫尔曼investors@ligand.com（858）550-7761

媒体：Nick Lamplough/Jude Gorman Ligand-CS@collectedstrategies.com（917）885-1013

1 Ligand提供的2026年及以后的财务前景、预期和其他前瞻性陈述反映了Ligand基于本新闻稿时可用信息的判断。请参阅本新闻稿中的前瞻性陈述部分，了解可能影响Ligand满足预期能力的因素。根据S-K法规第10（e）（1）（i）（B）项，没有提供2027年前瞻性核心调整后每股稀释收益的对账，因为由于发生的变化及其某些组成部分的金额的变化，与提供此类对账相关的工作不合理。出于同样的原因，我们无法解决不可用信息的重要性，这些信息可能对未来的结果至关重要。