在FDA最近批准生物标志物引导治疗和诊断试验后，Caris Life Sciences将提供内部PEN免疫组织化学测试

这项测试旨在帮助识别患有SEN缺陷转移性雄激素途径调节初治或敏感性（mAPTN/S）前列腺癌（以前称为转移性雄激素敏感性前列腺癌）的患者，他们有资格接受新批准的生物标记引导疗法，代表着该疾病精确肿瘤学的重大进步。

前列腺癌仍然是男性最常见的恶性肿瘤之一，美国每年确诊的新病例超过30万例。FDA批准卡匹瓦塞替（Capivasertib）与阿比特龙和泼尼松联合治疗患有PEN缺陷型mAPTN/S前列腺癌的成年人，标志着这种疾病的关键转折点，从而实现更个性化的治疗方法。从历史上看，mAPTN/S前列腺癌的治疗选择主要取决于临床特征，而不是蛋白质表达的变化。

Caris的PEN MHC测试扩展了该公司已经广泛的MHC检测菜单，并将使肿瘤科医生能够识别肿瘤表现出PEN蛋白丢失的患者，这是与PI 3 K/AKT途径激活相关的关键分子改变和潜在的治疗相关性。四分之一的mAPNN/S前列腺癌患者患有GPT缺陷性肿瘤，这与进展更快和结局更差有关。