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2026-07-14 11:00
拉马特·甘,以色列,2026年7月14日(环球新闻网)--康菲生物制药有限公司(纽约证券交易所美国股票代码:CANF)(TASE:CANF)是一家临床阶段生物技术公司,开发针对肿瘤和炎症性疾病的专有小分子药物管道,今天宣布,澳大利亚专利局已批准题为“晚期转移性癌症的治疗”的专利申请第2021290439号。"
该专利补充了Can-Fite快速发展的肿瘤学管道。根据FDA和EMA协议协议,Namodenson目前正在一项针对晚期肝细胞癌的关键3期研究中接受评估。在胰腺癌方面,该公司最近完成了一项2a期临床研究,证明了良好的安全性以及令人鼓舞的生存结果和持久的疾病稳定,并正在计划进行一项2b期研究,评估Namodenson与吉西他滨的联合治疗。
Pnina Fishman博士表示:“这项专利津贴进一步加强了我们围绕Namodenson的全球知识产权组合,并增强了我们肿瘤学特许经营权的长期价值。”Can-Fite BioPharma董事长兼首席科学官。“重要的是,该专利支持我们两个最先进的肿瘤学项目--肝细胞癌和胰腺癌--并为我们在主要国际市场的创新治疗方法提供了保护。"
Namodenson选择性地靶向A3腺苷受体(A3 AR),该受体在炎症和癌细胞中高度表达。A3 AR的激活已被证明可以诱导肿瘤细胞的细胞死亡,同时保留正常组织,这有助于临床研究证明该化合物良好的安全性。
关于Namodenson
Namodenson是一种小型口服生物利用药物,与A3腺苷受体(A3 AR)具有高亲和力和选择性结合。Namodenson目前正在接受一项针对晚期肝癌的关键3期试验的评估,成功完成了一项胰腺癌的2a期研究,并招募患者参加治疗代谢功能障碍相关脂肪肝炎(MASH)的2b期试验。A3 AR在病变细胞中高表达,而在正常细胞中低表达。这种差异表达可能是该药物具有优异安全性的重要因素之一。
关于康菲生物制药有限公司
Can-Fite BioPharma Ltd.(纽约证券交易所美国股票代码:CANF)(TASE代码:CANF)是一家先进临床阶段药物开发公司,其平台技术旨在应对癌症、肝脏和炎症性疾病治疗领域价值数十亿美元的市场。该公司的主要候选药物Piclidenson最近报告了银屑病3期试验的总体结果,并开始了关键的3期试验。Can-Fite的肝脏药物Namodenson正在治疗肝细胞癌(HepC)的III期试验、治疗MASH的2b期试验以及治疗胰腺癌的2a期研究中进行评估。Namodenson在美国和欧洲获得了孤儿药称号,并被美国食品和药物管理局授予了快速通道称号,作为肝癌的二线治疗方法。Namodenson还证明了可能治疗其他癌症(包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤)的概念证据。CF 602是该公司的第三种候选药物,已显示出治疗勃起功能障碍的疗效。这些药物具有出色的安全性,迄今为止在1,600多名患者中拥有临床研究经验。欲了解更多信息,请访问:www.canfite.com。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含前瞻性陈述,涉及Can-Fite对公司计划进行评估Namodenson与吉西他滨组合的2b期研究的期望、信念或意图。除与历史事实有关的陈述外,本通信中的所有陈述均为“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过使用前瞻性词语来识别,如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、”可能“、”应该”或“预期”或其否定词或这些词语或其他类似词语的其他变体,或者通过这些陈述与历史或当前事项不严格相关的事实来识别。前瞻性陈述涉及截至其做出之日预期或预期的事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述与尚未发生的事项有关,因此这些陈述本质上受到已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响,这些因素可能导致Can-Fite的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。可能导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异的重要因素包括,除其他外,我们的市场和其他条件、亏损历史以及对额外资本为我们的运营提供资金的需求以及我们无法以可接受的条款或根本获得额外资本;现金流的不确定性和无法满足运营资金需求;我们的临床前研究、临床试验和其他候选产品开发工作的启动、时间、进展和结果;我们将候选产品推进临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力;我们收到对候选产品的监管批准,以及其他监管备案和批准的时间;我们候选产品的临床开发、商业化和市场接受度;我们建立和维护战略合作伙伴关系和其他企业合作的能力;我们的业务和候选产品的商业模式和战略计划的实施;我们能够建立和维护的知识产权保护范围,涵盖我们的候选产品以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下运营业务的能力;有竞争力的公司、技术和我们的行业;与不满足纽约证券交易所美国持续上市要求相关的风险;以及有关以色列政治和安全局势对我们业务影响的声明。有关这些风险、不确定性和其他因素的更多信息不时包含在Can-Fite于2026年3月26日向SEC提交的20-F表格年度报告的“风险因素”部分以及向SEC提交的其他公开报告以及向TASE提交的定期文件中。现有和潜在投资者请不要过度依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅限于本文之日。Can-Fite没有义务公开更新或审查任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来发展还是其他原因,除非任何适用证券法可能要求。
接触
Can-Fite BioPharma Motti Farbstein info@canfite.com +972-3-9241114