Spero Therapeutics宣布提供1.05亿美元的非追索非稀释性融资，由Utebzi里程碑和特许权使用费部分支持

马萨诸塞州剑桥2026年7月14日（环球新闻网）-- Spero Therapeutics，Inc.（纳斯达克：SPRO）是一家专注于推进免疫学和炎症领域下一代药物的临床阶段生物制药公司，今天宣布与KKR（HCMx）旗下业务Healthcare Royalty的附属公司进行1.05亿美元的无追索权非稀释性特许权使用费融资交易。根据该协议，HCRx将获得一部分与Utebzi™（替比培南西）销售相关的未来里程碑和特许权使用费。收益将主要用于支持Spero领先的免疫学候选药物SP 001的发展，SP 001是一种2期准备、无FC沉默、第三代抗CD 40 L单克隆抗体，有潜力开发一系列免疫介导疾病。

“在过去的一年里，我们与葛兰素史克合作，成功推进了Utebzi的研发，同时执行了加强Spero并为公司下一阶段的增长奠定基础的战略。这项交易进一步加强了我们的资产负债表，并提供了非稀释性资本，因为我们开始了一个以免疫学为重点的战略，说：”埃斯特拉贾韦卢，总裁兼首席执行官Spero治疗。“通过释放未来Utebzi里程碑和版税流的一部分的直接价值，我们有能力执行SP 001的临床开发，并继续为免疫介导疾病患者建立差异化的管道。

此次融资是在与Innovent Biologics就SP 001资产执行独家许可协议的同时完成的，上个月美国批准了Spero Therapeutics开发的Utebzi用于治疗复杂性尿路感染。Spero Therapeutics已授予GSK在所有地区开发和商业化Utebzi的独家许可，但明治拥有开发和商业化权利的亚洲某些地区除外。交易完成后，Spero将其现金跑道指引更新至2029年下半年。

“我们很高兴与Spero合作收购某些Utebzi里程碑和版税。作为第一个获得批准的口服碳青霉烯疗法，Utebzi为患者、医生和付款人代表了一项有意义的创新和价值主张，”HealthCare Royalty董事长兼首席执行官Clarke Futch说。

协议条款根据协议条款，HCRx将在收盘时向Spero提供1.05亿美元的付款，扣除原始发行折扣和适用费用，以换取从葛兰素史克销售Utebzi预期付款的权利。HCRx将收到季度本金和利息付款，仅来自葛兰素史克欠Spero的付款，直到贷款余额偿还为止。还款后，Spero将保留与出售Utebzi相关的GSK后续付款的35%，以保留该资产的潜在长期上涨空间。

J. Wood Capital Advisors担任Spero的独家财务顾问，WilmerHale担任Spero融资交易的法律顾问。Sidley Austin LLP担任HCRx的法律顾问。

关于SP 001 SP 001是第三代、完全人源化、Fc沉默的IgG 1单克隆抗体，靶向CD 40 L，CD 40 L是一种参与T细胞、B细胞、抗原递呈细胞和血小板生物学的上游免疫激活信号。通过阻断CD 40 L，SP 001有可能为多种免疫介导的疾病提供靶向的非B细胞消耗治疗，这些疾病免疫细胞相互作用会导致慢性炎症、复发和组织损伤。SP 001旨在解决与早期抗CD 40 L抗体相关的血小板激活问题，同时保留关键的单克隆抗体特性，包括支持IgG样半衰期的FcRN相互作用。

关于HealthCare Royalty HealthCare Royalty（“HCRx”）是一家领先的版税收购公司，成立于2006年，由KKR & Co. Inc.拥有多数股权。(NYSE：KKR）。二十年来，HCRx团队在投资商业阶段和近商业阶段生物制药资产方面拥有良好的记录，承诺投资70多亿美元投资110多种生物制药产品。HCRx在纽约、斯坦福、旧金山、波士顿、伦敦和迈阿密设有办事处，通过向交易对手提供创新的资本解决方案，继续推进生物制药创新。欲了解更多信息，请访问https://www.hcrx.com。HEALTHCARE ROYALTY®、HEALTHCARE ROYALTY PARTNERS®和HCRx®是HealthCare Royalty Management，LLC的注册商标。

关于Spero Therapeutics Spero Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于为患有严重疾病和重大治疗差距的患者开发免疫学和炎症领域的下一代药物。该公司的主导项目SP 001是第三代、无FC沉默抗CD 40 L单克隆抗体，首次在IgG 4相关疾病中取得进展，具有治疗其他免疫相关疾病的广泛潜力。欲了解更多信息，请访问SperoTx.com

前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于与非稀释性特许权使用费支持交易的预期收益相关的陈述，包括收益的预期用途; Spero对其将SP 001推进临床开发的能力及其潜在收益的预期;预期的现金跑道和未来里程碑;以及Spero与Innovent达成协议的潜在收益。前瞻性陈述基于Spero当前的预期和假设，并受风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与这些陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括，除其他外，与Innovent交易的完成和整合相关的风险; Spero成功开发SP 001的能力;临床试验和监管互动的时间和结果;获得和维持监管批准的能力;潜在的安全性，有效性，制造，供应，知识产权，融资，竞争和市场风险;以及Spero提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中描述的其他风险。除法律要求外，Spero没有义务更新任何前瞻性陈述。

投资者关系联系人：Shai Biran，Spero Therapeutics博士IR@Sperotherapeutics.com

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