MBX Biosciences宣布执行领导层更迭，以支持公司下一阶段的增长

印第安纳州卡梅尔和马萨诸塞州伯灵顿2026年7月13日（环球新闻网）-- MBX Biosciences，Inc.（纳斯达克：MBX）是一家专注于治疗内分泌和代谢疾病的新型精确肽疗法的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，今天宣布，董事会已任命现任董事会执行主席史蒂夫·霍尔特（Steve Hoerter）为其新任董事长兼首席执行官。Hoerter先生接替Kent Hawryluk，后者将辞去总裁、首席执行官和董事会成员职务。此外，董事会还任命现任临时首席财务官约翰·史密瑟（John Smither）为公司新任首席财务官。所有领导层变动立即生效。

“我谨代表整个董事会感谢Kent对MBX的领导和贡献，”Hoerter先生说。“作为联合创始人，肯特在公司从成立到拥有强大精确肽疗法管道的商业化前组织的发展过程中发挥了重要作用。他在过去六年中取得的许多成就包括领导成功的IPO、创造了巨大的股东价值以及建立了一支致力于开发这些新型疗法的才华横溢的团队。”

“随着我们进入下一个增长阶段，我们将继续致力于改善内分泌和代谢疾病患者的生活，”Hoerter先生继续说道。“我很荣幸能在这一重要时期领导公司，我期待着与我们的董事会和MBX团队合作，提供执行我们长期战略所需的经验、连续性和战略领导。我们仍有望在2026年下半年实现我们的三个关键里程碑：启动canvuparthrin治疗慢性甲状旁腺功能减退症的3期试验，提名GLP-1/GIP/GCGR三联激动剂候选药物治疗肥胖症，以及备受期待的MBX 4291的12周多次递增剂量数据。

Hoerter先生于2025年4月加入MBX董事会，并于2025年11月被任命为执行主席。他拥有建立和扩大成功商业阶段生物技术公司的记录。最近，Hoerter先生担任Deciphera Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官，领导该公司从一家研发组织转型为美国和欧洲一家成功的商业阶段公司，直到2024年被Ono Pharmaceuticals收购。

John Smither自2026年3月起担任MBX临时首席财务官。在首席财务官的新职位上，他将继续领导公司的财务组织并支持MBX的运营和战略优先事项。Smither先生加入MBX时，在生物制药行业拥有超过25年的深厚运营和战略专业知识。最近，他担任Arcutis Biotherapeutics的首席财务官，领导Arcutis成功的首次公开募股和四项后续融资。在加入Arctis之前，John曾担任Sienna BiopharmPharmaceuticals、UNITY Biotechnology和Kythera BiopharmPharmaceuticals的首席财务官。

Smither先生说：“我很高兴能与Steve和整个MBX团队合作，共同执行我们的战略计划。”“我们对业务实力以及继续为股东和患者创造价值的能力仍然充满信心。我们与整个团队一起致力于严格的执行和深思熟虑的资本配置，同时推进我们的商业化管道并为公司的长期成功奠定基础。”

有关这些领导层变动的更多信息将包含在提交给美国证券交易委员会的8-K表格当前报告中。

关于MBX Biosciences MBX Biosciences是一家生物制药公司，专注于基于其专有PEP™平台的新型精确肽疗法的发现、开发和商业化，用于治疗内分泌和代谢疾病。该公司正在推进内分泌和代谢疾病的新型候选药物管道，这些药物具有临床验证的目标、已确定的终点供监管机构批准、重大未满足的医疗需求和巨大的潜在市场机会。该公司的管道包括用于治疗慢性甲状旁腺功能减退症的坎夫帕肽（MBX 2109），为3期开发做准备;以及肥胖症产品组合，包括1期开发的MBX 4291和临床前开发的MBX 5765，以及其他发现候选药物。该公司总部位于印第安纳州卡梅尔和马萨诸塞州伯灵顿。要了解更多信息，请访问公司网站www.mbxbio.com并在LinkedIn上关注。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条（均经修订）含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、”相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、”预测”、”项目”、”应该”、“目标”、“将”、“会”和类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述包括但不限于，有关2026年下半年三个关键里程碑的声明的明确或暗示陈述：启动坎武帕肽治疗慢性甲状旁腺功能减退症的III期试验、提名治疗肥胖症的GLP-1/GIP/GCGR三效激动剂肥胖候选药物以及备受期待的MBX 4291的12周多次剂量增量数据。

前瞻性陈述基于管理层当前的预期，并受到可能对MBX Biosciences的业务、经营业绩、财务状况和股票价值产生负面影响的风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括：与公司研发活动相关的风险; MBX Biosciences执行其战略的能力，包括在预期时间轴内获得必要的监管批准（如果有的话）;与临床前和临床开发活动相关的不确定性，包括公司正在进行的临床试验的中期数据和最终数据之间存在差异的风险;公司依赖第三方进行临床试验、制造其候选产品以及开发和商业化其候选产品（如果获得批准）; MBX Biosciences吸引、整合和留住关键人员的能力;与公司财务状况相关的风险，以及完成开发活动和将候选产品商业化（如果获得批准）需要大量额外资金;与美国食品和药物管理局和类似外国监管机构的监管发展和批准流程相关的风险;与建立和维护MBX Biosciences知识产权保护相关的风险;与MBX Biosciences候选产品竞争格局相关的风险;以及MBX Biosciences截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告中“风险因素”中描述的其他风险，截至2026年3月31日的三个月10-Q表格季度报告，以及随后向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，包括本新闻稿中描述的事项。MBX Biosciences明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求，并声称为1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的前瞻性陈述提供安全港的保护。

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