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认知治疗学参与B的炉边聊天。莱利证券的头脑、肌肉和愿景峰会

2026-07-13 11:30

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的或会议期间做出的所有声明,历史事实的声明或与当前事实或当前条件相关的声明除外,包括但不限于有关我们的候选产品(包括泽维美辛(CT 1812))的声明,以及任何预期或暗示的好处或结果,包括观察到的有关泽维美辛的初步临床结果将在以后的试验和我们的临床开发计划中复制,包括有关我们计划的FDA互动和泽维美辛注册计划的声明,EPA以及对其结果的任何分析均为前瞻性陈述。这些陈述,包括与我们的临床试验的时间和预期结果有关的陈述,涉及已知和未知的风险,不确定性和其他重要因素,可能导致我们的实际结果,性能或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果,性能或成就存在重大差异。在某些情况下,您可以通过“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“寻求”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”或这些术语的否定或其他类似表达。这些前瞻性陈述主要基于我们目前对未来事件和财务趋势的预期和预测,我们认为这些事件和财务趋势可能会影响我们的业务、财务状况和经营业绩。这些前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日,并且受到许多风险、不确定性和假设的影响,其中一些无法预测或量化,其中一些超出了我们的控制范围。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于:竞争;我们获得新成果的能力(并保留现有的)赠款资金;我们增长和管理增长、维护与供应商的关系以及留住我们的管理层和关键员工的能力;我们有能力通过开发活动成功推进当前和未来的候选产品,临床前研究和临床试验及其相关费用;初步数据、临床前研究和早期临床试验的结果固有的不确定性,可以预测早期或后期临床试验的结果;监管备案和批准的时间、范围和可能性,包括对我们候选产品的监管批准;适用法律或法规的变更;我们可能受到其他经济、业务或竞争因素不利影响的可能性,包括持续的经济不确定性;我们对费用和盈利能力的估计;我们竞争的市场的演变;我们实施战略举措并继续创新现有产品的能力;我们保护知识产权的能力;持续的全球和地区冲突对我们的业务、供应链和劳动力的影响;我们维持普通股在纳斯达克全球市场上市的能力;以及我们向证券及期货交易所提交的年度和季度报告的“风险因素”部分更全面地描述的风险和不确定性交易委员会,可在www.sec.gov上获取。这些风险并不详尽,我们面临已知和未知的风险。您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。我们前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生,实际结果可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异。前瞻性陈述。此外,我们在一个充满活力的行业和经济中运作。新的风险因素和不确定性可能会不时出现,管理层不可能预测我们可能面临的所有风险因素和不确定性。除适用法律要求外,我们不打算公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述,无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

购买,纽约州,2026年7月13日(环球新闻)-- Cognition Therapeutics,Inc.(纳斯达克:CGTX)是一家开发治疗神经退行性疾病药物的临床阶段公司,宣布该公司总裁兼首席执行官丽莎·里恰尔迪(Lisa Ricciardi)已受邀参加B. Riley Mind,肌肉与视觉峰会,2026年7月16日。在与分析师William Wood博士讨论期间,Ricciardi女士将审查公司正在进行的START研究的状态,以及计划启动的泽维美辛(CT 1812)治疗路易体痴呆症(DLB)精神病的III期注册研究。

演示详情活动:B。Riley Mind Muscle & Vision Summit日期/时间:东部时间7月16日下午2:20地点:波士顿洲际酒店

预计现场活动的录音将在Cognition网站的IR部分提供。

关于认知治疗公司认知治疗公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于通过开发新颖、易于获得的疗法来帮助数百万家庭寻求毁灭性神经退行性疾病的有效治疗方法。该公司领导了对退行性神经疾病潜在机制的开创性研究。我们的科学方法建立在成熟的生物学途径之上,并在有毒低聚物推动疾病进展的适应症中进行转化,为路易体痴呆症(DLB)、阿尔茨海默病、地图萎缩症、帕金森氏症等提供了治疗潜力。该公司的主要候选药物泽维美辛(CT 1812)是一种每日一次的研究性口服疗法,已在DLB和轻中度阿尔茨海默病的2期临床试验中表现出希望。在美国国立卫生研究院近2亿美元和相关基金会拨款的支持下,Cognition Therapeutics继续推进临床研究,努力提出满足患者需求并减轻护理人员负担的解决方案。请访问cogrx.com了解更多信息。

关于泽维美辛(CT 1812)目前正在II期START研究(NCT 05531656)中对泽维美辛(CT 1812)进行研究,用于轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病患者。第二阶段临床研究已经得出结论,包括路易体痴呆症(DLB)、轻至中度阿尔茨海默病和干性AMD所致地图状萎缩。根据DLB II期SHIMMER研究(NCT 05225415)中观察到的强大功效信号、市场规模和未满足的需求,该公司计划将泽维美辛推进到针对DLB精神病患者的后期临床试验。迄今为止,在临床研究中,泽维美辛总体耐受性良好。

USAN理事会已将泽维美辛作为CT 1812的美国采用名称(USAN)。

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