EyePoint任命Tarek S.哈桑，医学博士，作为首席战略科学官

全球知名的视网膜专家和关键意见领袖，为临床开发、商业化和管道计划提供战略指导

马萨诸塞州沃特镇2026年7月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- EyePoint，Inc.（纳斯达克：EYPT）是一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布任命Tarek S.哈桑，医学博士，担任高级副总裁、首席战略科学官。哈桑博士将直接向杰伊·S汇报。杜克，医学博士，EyePoint的总裁兼首席执行官，并将担任执行领导团队的成员。

Hassan博士是全球公认的视网膜专家和关键意见领袖，拥有超过35年的经验，他将为公司的产品组合提供战略指导，以优化EyePoint的管道（包括其主导项目DURAVYU™）的开发、潜在商业化和增长机会。vorolanib玻璃体内插入物）。

杜克博士说：“我们很高兴在公司的重要时刻欢迎Hassan博士加入EyePoint领导团队，因为我们的DURAVYU三期湿年龄相关性视网膜变性试验预计将在不久的将来获得数据。”“哈桑博士广泛的临床开发专业知识、在眼科领域久经考验的记录，以及对有意义地改善严重视网膜疾病治疗范式所需的治疗创新的深刻理解，将在我们推进DURAVYU、评估未来增长机会并为患者和股东建立长期价值的过程中加强我们的战略决策。”

Hassan博士目前是奥克兰大学William Beaumont医学院眼科学教授，也是密歇根州皇家橡树联合视网膜咨询公司的高级合伙人。他曾在全球多个主要视网膜组织中担任领导职务，包括担任美国视网膜专家协会（ASRS）、ASRS基金会、他共同创立的视网膜世界大会（RWC）以及视网膜名人堂的前主席。在他的职业生涯中，哈桑博士参与了180多项多中心临床试验，撰写了250多篇同行评审出版物，并在国内和国际上发表了860多篇科学演讲。自2000年以来，他每年都被评为美国最佳医生，并首次入选视网膜名人堂。

哈桑博士获得学士学位他的学士学位在生物学领域取得了最高的成绩心理学和他的医学博士在完成密歇根大学W.K.的眼科住院医师之前，他来自密歇根大学家乐氏眼科中心。他在密歇根州皇家橡树威廉博蒙特医院的联合视网膜顾问公司完成了玻璃体视网膜疾病和手术研究。

“作为一名执业视网膜专家和药物开发主管，我不断看到频繁的玻璃体内注射给患者、他们的家人和照顾他们的医生带来的负担，”哈桑博士说。“在我的职业生涯中，我一直专注于推进创新，有意义地改善患者的视力结果和治疗体验，我相信DURAVYU有潜力成为湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的基础疗法。我很高兴在公司发展的关键时刻加入Jay和才华横溢的EyePoint团队，我期待着帮助制定战略，将DURAVYU带给需要它的患者和治疗他们的视网膜专家。

纳斯达克上市规则5635（c）（4）项下的诱导补助金

根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），与Hassan博士的聘用有关，EyePoint董事会薪酬委员会授予了购买总计100，000股普通股的股票期权，作为Hassan博士加入公司的奖励材料。该股票期权的行使价将等于EyePoint普通股2026年7月13日的收盘价，并将按照以下方式归属：授予之日第一周年以及每月至第四周年的25%，具体取决于授予条款。

关于EyePoint

EyePoint公司（纳斯达克：EYPT）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。该公司的领先候选产品DURAVYU™是一种用于严重视网膜疾病的创新性研究性持续给药治疗方法，将伏罗拉尼（一种选择性且受专利保护的酪氨酶抑制剂）与下一代生物可蚀性Durasert E™技术相结合。在多项临床试验和适应症中稳健的安全性和有效性数据的支持下，DURAVYU目前正在3期关键试验中接受评估，以治疗老年性视网膜变性（wet AMD）和糖尿病性视网膜病变（DM）。预计湿AMD的顶线数据将于2026年中期开始。

该公司致力于与视网膜界合作，改善患者生活，同时创造长期价值，三十年来批准了四种药物，并通过EyePoint创新治疗了数万只眼睛。

EyePoint总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州新桥设有商业制造工厂。

Vorolanib由Betta Pharmaceuticals旗下Equinox Sciences独家授权EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的本地化治疗。

DURAVYU™已被FDA有条件地接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU是一种研究产品;尚未获得FDA批准。FDA的批准和潜在批准的时间轴尚不确定。

前瞻性陈述

根据1995年《私人证券诉讼法》发表的EYEPOINT安全港声明：本新闻稿中的任何声明涉及的信息都不是历史信息，这些声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》发表的前瞻性声明。此类声明包括但不限于：关于我们对临床开发和监管计划的预期的声明;我们相信DURAVYU ™将成为两个最大的视网膜疾病市场（湿性AMD和DME）的所有研究性缓释治疗药物中的第一个上市产品;我们相信DURAVYU是唯一正在开发的DME TKI;我们相信DURAVYU作为一种持续给药疗法，具有独特的优势，有可能解决VEGF介导的血管渗漏和IL-6介导的DME炎症驱动因素;我们相信杜拉维尤的潜在真实-多种视网膜疾病适应症的全球应用和既定的试验设计使DURAVYU在临床和商业上取得成功;我们对AMD和DM临床数据的可用性和发布时间的预期;我们的财务状况和预期的现金跑道;我们相信，DURAVYU有潜力维持大多数活动性疾病患者无需补充抗-药物六个月或更长时间的血管内皮生长因子治疗;我们对DURAVYU在湿AMD和DM中的潜在市场机会的信念;我们有能力继续扩大位于马萨诸塞州Northbridge的商业制造工厂的运营;我们期望我们的制造工厂将继续满足FDA和EMA标准，并根据监管支持DURAVYU的商业化努力批准;以及我们对其他候选产品的时机和临床开发的期望;以及有关公司未来计划、目标、战略和信念的其他声明，如“将”、“潜在”、“可能”、“可以”、“相信”、“打算”、“继续”、“计划”、“预期”、“估计”、“可能”等词语所标识”或其他具有类似含义的词语或未来日期的使用。

前瞻性陈述本质上涉及不同程度上不确定的问题。不确定性和风险可能导致EyePoint的实际结果与EyePoint前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。对于EyePoint来说，这些风险和不确定性包括公司临床开发活动的时间、进展和结果;与美国食品和药物管理局沟通以及获得FDA监管批准DURAVYU商业化的能力相关的不确定性和延迟;意外成本和费用;公司的现金和现金等值物可能不足以在预期的时间内支持其运营计划;临床试验结果可能无法预测未来结果的风险，中期和初步数据需要进一步分析，并且可能会随着更多数据的可用而改变;临床试验期间观察到意外的安全性或有效性数据;与监管授权或批准流程以及批准公司候选产品的可用开发和监管途径相关的不确定性;监管环境的变化; FDA的干扰;美国和国际贸易政策的变化;预期或现有竞争的变化;当前和未来许可协议的成功;我们对合同研究组织以及其他外部供应商和服务提供商的依赖;产品责任;一般业务和经济状况的影响;保护我们的知识产权并避免知识产权侵权;保留关键人员;我们候选产品的制造和供应延迟、中断或失败，包括与公司制造设施相关的意外监管合规问题或警告信;额外融资的可用性和需要;我们获得额外资金以支持我们的临床开发计划的能力;我们与政府就司法部调查达成和解协议和企业诚信协议的能力以及与此类协议对我们的业务、财务状况和运营产生的影响相关的不确定性;与该公司马萨诸塞州沃特敦制造工厂相关的FDA警告信的不确定性;以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他因素。我们无法保证任何前瞻性陈述中表达、预期或暗示的结果和其他期望能够实现。包括这些风险在内的各种因素可能会导致我们的实际结果和其他预期与我们前瞻性陈述中表达、预期或暗示的预期结果或其他预期存在重大差异。如果已知或未知的风险成为现实，或者基本假设被证明不准确，实际结果可能与过去的结果以及前瞻性陈述中预期、估计或预测的结果存在重大差异。在考虑任何前瞻性陈述时，您应该牢记这一点。我们最近的10-K表格年度报告、我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件以及我们未来向美国证券交易委员会提交的报告中，在“风险因素”标题下对可能导致我们的实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的风险和不确定性进行了更完整的讨论，这些内容可在www.sec.gov上获取。我们的前瞻性陈述仅限于其发表日期。EyePoint没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者：

Tanner Kaufman / Jenni Lu FTI Consulting tanner. fticonsulting.com jenni.lu fticonsulting.com

媒体：Helen O ' Gorman FTI Consulting helen. fticonsulting.com