Kamada强调了研究人员发起的一项研究的结果，该公司的巨细胞病毒免疫球蛋白Cellogam在实体器官移植中巨细胞病毒管理中

Kamada Ltd.（纳斯达克股票代码：KPDA，TASE代码：KMDA.TA））是一家全球生物制药公司，拥有一系列针对罕见和严重疾病的上市产品组合，也是特种血浆衍生疗法领域的领导者，该公司今天强调了最近在加拿大多伦多举行的2026年国际心肺移植学会（ISHLT）年会上提交的一项研究的结果。该研究结果由UCSF肺移植项目医学副教授Daniel Calabrese医学博士介绍。该研究是全面的上市后研究计划的一部分，旨在生成关键数据，以支持CYTOGAM®（该公司的巨细胞病毒免疫球蛋白（CMVIG））在实体器官移植中管理巨细胞病毒（CMVIG）方面的益处。

转化和观察性临床研究结果以三个海报1、2、3形式呈现。在对临床数据的回顾性分析中，研究人员发现，在巨细胞病毒高危肺移植受者中，与接受CMVIG预防的患者和其他巨细胞病毒血清型组相比，未接受CMVIG预防的患者的临床结局更差。对患者血细胞的配对分析发现，接受CMVIG预防的组中先天免疫细胞活性较少。这些结果建立在一个假设之上，即CMVIG可能会中断针对同种移植物的有害先天免疫反应。在非临床体内模型中，研究人员发现急性肺损伤后关键的先天免疫细胞增加，而CMVIG可以减轻肺损伤并提高死亡率。总而言之，这些数据强调了这一高危人群的临床相关性以及CMVIG作为靶向干预措施的潜在机制和临床作用。

总的来说，这些数据可能会改变人们对肺移植环境中巨细胞病毒的理解模式，其中巨细胞病毒具有再激活的风险，但也存在移植物损伤的风险。CMVIG除了单独对CMVIG病毒血症产生影响外，还与免疫调节有关，这一发现也可能表明了额外的益处。

Calabrese博士提供的结果与Fernando Torres医学博士之前进行的研究者发起的研究一致，德克萨斯大学西南医学中心肺部和重症监护部门临床主任，并在2023年IDWeek上发表讲话。这项为期5年的回顾性研究包括324例肺移植患者，评估了CYTOGAM联合抗病毒药物在高风险CMV错配肺移植受者中预防CMV疾病的真实使用。结果表明，在高风险CMV不匹配肺移植受者中，由抗病毒药物和CMV免疫球蛋白免疫增强组成的主动多模式CMV预防方法与改善结局之间存在相关性。

“Calabrese博士最近提出的研究结果增加了越来越多的研究，突出了CMV在病毒复制之外的移植中的更广泛影响，并强调了在高风险人群中继续研究的重要性，我们期待着这项工作的全部结果在今年晚些时候发表，“Kamada首席执行官Amir London说。“我们仍然致力于支持该领域的科学进步，并相信这些研究和我们上市后计划中计划的其他研究产生的数据将支持增加CYTOGAM的产品利用率。"