NorthStrive Biosciences通过对潜在肌生成抑制素抗原表达的定量FACS分析来推进EL-22生产表征

独立的流式细胞术（ANS）研究将量化NorthStrive生产的干酪乳杆菌上潜在的肌肉生长抑制素抗原表达，并建立与MOA Life Plus Co. Ltd之前生产的EL-22材料的可比性。

该工作旨在加强EL-22产品的识别性和制造一致性，因为NorthStrive开发了一种差异化的工程益生菌，旨在帮助在减肥过程中保护肌肉，包括使用GLP-1受体激动剂

加利福尼亚州纽波特海滩2026年7月10日（环球新闻网）--NorthStrive Biosciences Inc.（“NorthStrive Biosciences”），PMGC Holdings Inc.的子公司。（纳斯达克：ELAB）（“PMGC”或“公司”）今天宣布，计划启动独立的流式细胞术（ANS）分析计划，以进一步描述EL-22，EL-22是该公司的工程化干酪乳杆菌基治疗候选物，旨在表达潜在的肌肉生长抑制素抗原，以帮助在减肥治疗期间保护肌肉，包括GLP-1受体激动剂。

确定生产可比性

计划的研究旨在提供NorthStrive生产的L. casei细胞，并支持与MOA Life Plus Co. Ltd.以前生产的材料进行可比性分析。NorthStrive认为，这项工作是为EL-22构建更强大的分析和生产表征包的关键一步。

研究设计

预计流式细胞分析将使用基于抗体的检测和活/死细胞分析来评估一组乳杆菌样本，包括NorthStrive制造的材料和适当的对照品。目标是生成有关细菌细胞表面和单个细胞中目标抗原表达的可重复定量数据，这是产品身份、生产一致性和可比性的关键指标。

该公司希望与一家专门从事流式细胞术分析的独立合同研究组织合作。预计计划的工作将包括抗体结合、活/死标记物分析、样本测试和整个样本组的数据生成。

发展目标

NorthStrive认为该分析计划可以支持几个重要的发展目标：

EL-22和工程益生菌平台

EL-22是NorthStrive工程益生菌平台的一部分，该平台旨在直接从转基因干酪乳杆菌中表达治疗性蛋白。该公司相信，这种方法可以提供一种差异化的生物输送方法，在患者便利性、可及性和跨多个疾病领域的可制造性方面具有潜在优势。

计划中的FCS计划建立在NorthStrive更广泛的战略之上，该战略旨在通过专注于产品特征、制造质量和监管准备的纪律性、里程碑驱动的开发来推进其实时生物负载平台。

关于North奋斗生物科学公司

NorthStrive Biosciences Inc. a PMGC Holdings Inc.公司是一家专注于开发和收购尖端美容药物的生物制药公司。NorthStrive的主要资产EL-22利用工程益生菌方法来解决在减肥治疗（包括普洛斯-1受体激动剂）时保护肌肉的问题。欲了解更多信息，请访问www.northstrivebio.com。

关于PMGC Holdings Inc.

PMGC Holdings Inc.是一家多元化控股公司，通过战略收购、投资和各个行业的发展来管理和发展其投资组合。我们致力于探索多个行业的机会，以最大限度地提高增长和价值。欲了解更多信息，请访问www.pmgcholdings.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的声明是经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性声明”。“相信”、“期望”、“计划”、“潜在”、“将”和“未来”等词语或“展望未来”等类似表达旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日做出的，既不是历史事实，也不是未来业绩的保证。相反，它们仅基于我们当前对业务未来的信念、期望和假设、未来计划和战略、预测、预期事件和趋势、经济、监管机构的活动和未来法规、获得、维护和执行专利保护的能力、是否将发布专利申请或是否允许索赔、临床和监管发展时间表、潜在适应症、安全性和有效性以及市场机遇。由于前瞻性陈述与未来有关，因此它们受到固有的不确定性、风险和难以预测的情况变化的影响，其中许多情况超出了我们的控制范围。尽管公司认为这些前瞻性陈述中表达的预期是合理的，但它无法向您保证此类预期将被证明是正确的，并且公司警告投资者，实际结果可能与预期结果存在重大差异。因此，您不应依赖任何这些前瞻性陈述。

本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关计划的流式细胞术（ANS）分析计划的陈述、计划分析工作的预期范围、目标和时间、量化工程干酪乳杆菌细胞上潜在肌肉生长抑制素抗原表达的潜力、与之前生产的材料的可比性、加强EL-22产品身份和制造一致性、EL-22迈向更强大的IND支持开发框架，以及NorthStrive工程益生菌平台的潜在优势。

本新闻稿中描述的计划分析工作尚未完成，公司无法保证计划的研究将在预期时间轴上启动或完成，它将生成预期数据，或者任何结果将支持产品身份、制造一致性、可比性或监管准备。无法保证公司将成功推进EL-22、完成额外研究、获得监管机构批准、开发候选产品或从该计划中产生收入。

PMGC向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中对这些和其他风险进行了更全面的描述，包括公司于2026年3月30日向SEC提交的截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告中的“风险因素”部分，以及随后向SEC提交或提供的其他文件。敦促投资者和证券持有人在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上免费阅读这些文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅限于其发表之日。除法律要求外，公司没有义务更新此类声明以反映其发表之日后发生的事件或存在的情况。

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