Nurix Therapeutics报告2026年第二季度财务业绩并提供公司更新

与罗氏就bexobrutieg达成全球合作，潜在付款总额高达23亿美元，其中包括7亿美元的预付款

联合开发、联合商业化合作包括恶性血液学的全面临床开发计划，并使bexobrutideg扩展到慢性自发性荨麻疹（CSU）和多发性硬化症（MS）

在欧洲血液学协会（EHA）上提交了临床数据更新，支持bexobrutiDegg作为CLL多条治疗线中同类最佳BTK降解剂的潜力

截至2026年5月31日，资本充足，现金、现金等值物和有价证券为4.435亿美元，预计现金约为11.4亿美元，包括罗氏合作结束后预计的7亿美元预付款

加利福尼亚州布里斯班2026年7月9日（环球新闻网）-- Nurix Therapeutics，Inc.（纳斯达克：NRIX）是一家专注于靶向蛋白质降解药物的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，今天报告了截至2026年5月31日的财年财务业绩，并重点介绍了重大企业更新，包括Nurix与罗氏就Nurix潜在的同类最佳BTK降解剂bexobrutieg（NX-5948）达成全球许可和合作协议，持续推进慢性淋巴细胞白血病（CLL）的注册计划，扩展到免疫学和神经病学，并在更广泛的管道中取得进展。

“2026年第二季度对于Nurix和目标蛋白质降解领域来说是一个决定性时期，”Arthur T.桑兹医学博士，博士，Nurix总裁兼首席执行官。“我们与行业领导者罗氏的全球合作，验证了bexobrutiDegg在恶性血液学中的差异化临床特征及其在免疫学和炎症方面的更广泛潜力。该协议的共同开发、共同商业化结构使Nurix能够凭借财务实力和全球影响力在肿瘤学和自身免疫性疾病的重要市场寻求多重机会。"

节目亮点 *

Bexobrutieg与罗氏的全球合作伙伴关系

Bexobrutieg临床数据在EHA 2026上展示

Bexobrutieg临床开发计划

Bexobrutieg的发展扩展到免疫学和神经学

更广泛的管道亮点

临床前肿瘤学管道

NX-1607

泽勒布鲁多米德

策略性协作关系

* 本新闻稿中事件的预期时间是基于日历年季度。

2026财年第二季度财务业绩

截至2026年5月31日的三个月收入为900万美元，而截至2025年5月31日的三个月收入为4，410万美元。这一减少主要是由于上一年赛诺菲两次许可证延期带来了3000万美元的许可证收入。在截至2026年5月31日的三个月内，Nurix与赛诺菲的合作达到了200万美元的研究里程碑。

截至2026年5月31日的三个月的研发费用为8，770万美元，而截至2025年5月31日的三个月为7，810万美元。这一增长主要与临床成本和合同制造成本有关，因为Nurix继续加速正在进行的bexobrutideg II期试验的患者入组，并启动III期试验。

截至2026年5月31日的三个月的一般和行政费用为1，560万美元，而截至2025年5月31日的三个月为1，430万美元。增加主要是由于合作和业务发展活动的法律成本增加。

前瞻性陈述本新闻稿包含与未来事件和预期相关的陈述，因此构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。当或如果在本新闻稿中使用“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“意图”、“可能”、“展望”、“计划”、“预测”、“应该”、“将”以及与Nurix相关的类似表达及其变体，可能会识别前瞻性陈述。所有反映Nurix对未来的预期、假设或预测的陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的陈述：Nurix未来的财务或业务表现; Nurix的未来计划、前景和战略; Nurix对其当前和未来候选药物的计划和期望; Nurix对其候选药物临床试验的计划和期望; Nurix候选药物的耐受性、安全性、治疗潜力和其他优势; Nurix临床试验的计划时间和进行;提供Nurix临床前研究和临床试验更新和发现的计划时间; Nurix对其战略合作的潜在好处和期望;以及罗氏合作的有效性以及预付款和潜在的未来里程碑付款的接收。前瞻性陈述反映了Nurix当前对Nurix业务未来、未来计划和战略、开发计划、临床前和临床结果、未来条件以及Nurix认为适合情况的其他因素的信念、期望和假设。尽管Nurix认为此类前瞻性陈述中反映的预期和假设是合理的，但Nurix无法保证它们将被证明是正确的。前瞻性陈述并不是未来业绩的保证，并且受到难以预测的风险、不确定性和情况变化的影响，这可能导致Nurix的实际活动和结果与任何前瞻性陈述中表达的存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：（i）Nurix是否能够推进其候选药物、获得监管机构批准并最终商业化其候选药物;（ii）与临床前研究和临床试验的时间和结果相关的不确定性;（iii）Nurix是否能够资助开发活动并实现开发目标;（iv）与Nurix合作伙伴付款的时间和收款相关的不确定性，包括里程碑付款和未来产品销售的特许权使用费;（v）全球商业、政治和宏观经济状况、网络安全事件、银行体系不稳定性以及全球事件的影响，包括世界各地的地区和军事冲突，影响Nurix的业务、临床试验、财务状况、流动性和运营结果;（vi）Nurix是否能够保护知识产权;（七）罗氏合作协议须遵守关闭条件，包括反垄断许可，并且可能不会在预期或根本不会关闭;和（八）Nurix截至2026年5月31日的财年10-Q表格季度报告以及其他SEC文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定性。因此，请读者不要过度依赖这些前瞻性陈述。本新闻稿中的声明仅限于本新闻稿发布之日，即使Nurix随后在其网站或其他方式上提供。Nurix否认公开更新任何前瞻性陈述的任何意图或义务，无论是为了回应新信息，f事件或其他，适用法律要求的除外。

截至2026年5月31日的三个月净亏损为8，950万美元或每股0.81美元，而截至2025年5月31日的三个月净亏损为4，350万美元或每股0.52美元。

截至2026年5月31日，现金、现金等值物和有价证券为4.435亿美元，而截至2025年11月30日为5.929亿美元。此外，我们预计将在2026年第三财年收到罗氏公司7亿美元的预付款。

关于Bexobrutideg Bexobrutideg（NX-5948）是一种研究性、口服生物利用性、脑渗透剂、高选择性的布鲁顿酪蛋白酶（BTK）小分子降解剂，由Nurix和Roche开发，是肿瘤学、免疫学和神经学领域潜在的一流疗法。

Bexobrutideg目前正在DAYBreak CLL-201临床试验（NCT 07221500）中进行评估，这是一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的关键单组II期研究，以及在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤患者中进行的NX-5948-301 1a/1b期临床试验（NCT 05131022）。一种新的bexobrutieg片剂也在健康志愿者中首次进行的人体单次给药和多次给药研究（NCT 06717269）中进行了评估，以支持免疫学和神经病学适应症的未来发展。有关正在进行的临床试验的更多信息，请访问clinicaltrials. gov。

关于Nurix Therapeutics，Inc. Nurix Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白质降解药物的发现，开发和商业化，这是药物发现的新前沿，旨在改善癌症和自身免疫性疾病患者的治疗选择。Nurix的临床阶段肿瘤学管道包括Bruton ' s tyrosine kinase（BTK）（一种B细胞信号蛋白）的降解物和Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）（一种E3连接酶）的抑制剂，调节多种免疫细胞类型（包括T细胞和NK细胞）的激活。Nurix还在其临床前管道中开发多种潜在的一流或一流的降解剂和降解剂抗体偶联物（AAC）。Nurix的自身免疫性疾病管道包括与Gilead合作的IRAK-4临床阶段降解器以及与赛诺菲合作的STAT 6临床前阶段降解器。Nurix更广泛的药物发现管道包括多个额外的全资项目以及与Gilead Sciences，Inc.达成合作协议的项目，赛诺菲股份有限公司和辉瑞公司，其中Nurix保留了在美国为多种候选药物进行联合开发、联合商业化和利润分享的某些选择。Nurix的专业团队在能够处理几乎任何蛋白质类别的人工智能集成发现引擎的支持下，再加上无与伦比的连接酶专业知识，在将靶向蛋白质降解科学转化为临床进步方面建立了强大的优势。Nurix的目标是在患者护理的最前沿建立基于降解器的治疗方法，用超越疾病的新剧本书写医学的下一章。Nurix总部位于加利福尼亚州布里斯班。欲了解更多信息，请访问http://www.nurixtx.com。

联系人：

投资者与媒体Kris Fortner Nurix Therapeutics，Inc. kfortner@nurixtx.com

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