MetaVia表示，评估DA-1726治疗肥胖的1期临床试验第3部分中所有入组的活跃患者均已完成剂量调整，目前在两个研究队列中均接受最高目标剂量

两个队列中的所有活动患者均已成功达到48毫克和64毫克的最高目标剂量

2026年第四季度顶线数据保持正常

马萨诸塞州剑桥2026年7月9日/美通社/ -- MetaVia Inc.（纳斯达克股票代码：MTVA）是一家专注于改变心脏代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布，评估DA-1726治疗肥胖的I期临床试验第3部分的所有入组活跃患者均已成功完成剂量调整，目前正在接受两个研究队列中的最高目标剂量。DA-1726是一种新型的胃酸调节素（OXM）类似物，靶向GLP-1（GLP 1 R）和胰高血糖素（GCGR）受体。1期计划的第3部分由两个为期16周的剂量调整队列组成，旨在评估一步和两步剂量增量策略，以安全地实现更高的目标剂量并进一步优化耐受性。在第3A部分中，患者从16毫克剂量调整至48毫克，而在第3B部分中，患者从16毫克剂量调整至32毫克，随后调整至64毫克。