INmune Bio将在AAIC提供XPro治疗早期阿尔茨海默病的阳性2期成像数据

高级MRI分析显示，第24周白质髓鞘完整性和皮质微结构出现早期治疗相关变化，支持选择性可溶性肿瘤坏死因子抑制的生物活性。

在改良的意向治疗人群中，白质髓鞘完整性在第24周表现出统计学上显着的治疗差异（p < 0.01），在使用该公司的生物标志物富集策略选择的患者中观察到更大的效果。

佛罗里达州博卡拉顿，2026年7月9日（环球新闻网）-- INmune Bio Inc.（纳斯达克：INMB）是一家专注于炎症和免疫学的晚期生物技术公司，今天宣布了其在早期阿尔茨海默病（AD）患者中进行的XPro II期研究的新成像数据。这些数据将在阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示，支持独立白质和灰质成像终点的早期、一致的治疗相关影响。

该演讲题为“XPro 1595在早期阿尔茨海默病中的第二阶段研究中的一致白质和皮质治疗效应”，重点介绍了白质髓鞘的完整卡内分离分析，以及皮质紊乱测量（CDM），一种高级的灰质微结构扩散MRI测量。这两种技术依赖于不同的MRI对比机制：卡分离使用磁敏感性，而CDM使用水扩散。它们还使用单独的采集序列和处理管道，并且在本研究中应用于不同的组织隔室。由于这些方法学上独立的测量结果朝同一方向变化，因此它们的一致性支持了这样的解释：观察到的变化与治疗相关，并反映了对大脑微观结构的影响。

INmune Bio神经科学副总裁CJ Barnum博士表示：“灰质和白质的微结构完整性代表了阿尔茨海默病的一组重要生物标志物，因为这些变化反映了导致认知能力下降的早期病理过程。”“在短短24周内检测到对白质髓鞘的治疗效果，并得到使用独立成像方法测量的皮质灰质变化的证实，这支持了XPro™比传统体积方法更早地参与相关生物学的结论。预计将揭示。"

即将举行的AAIC演示直接基于INmune Bio于2026年6月2日报告的正面顶线成像结果。结果显示，在第24周，改良的意向治疗人群中，白质髓鞘生物标志物出现了统计学显着的治疗效果（p<0.01），在使用该公司的生物标志物富集策略选择的患者中观察到了更大的效果。

INmune Bio首席执行官David Moss表示：“XPro对髓鞘形成的影响仍然是我们临床前和临床工作中最有力、最一致的发现之一，这让我们对该药物和靶点参与度有真正的信心。”“使用足够敏感的成像技术来检测髓鞘，对许多神经系统疾病的中心组织表现出早期的治疗相关影响，这说明了选择性可溶性肿瘤坏死因子抑制的更广泛潜力，并增强了我们对XPro潜力的信心。"

AAIC 2026海报演示INmune Bio将在2026年7月12日至15日在英国伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）2026上展示MINDFuL研究的扩展成像分析和在线。这张海报题为“XPro 1595在早期阿尔茨海默病中的2期研究中的一致白质和皮质治疗效果”（抽象控制号13497），将于2026年7月12日星期日上午7：30至下午4：15在展览厅举行的“发展主题：生物标志物”现场海报会议上展示。当地时间。该海报将包括白质髓鞘和补充皮质微结构成像终点的纵向分析、亚组数据和机制背景。

关于INmune Bio Inc.

INmune Bio Inc.是一家上市（纳斯达克股票代码：INMB）的后期生物技术公司，专注于开发针对先天免疫系统对抗疾病的治疗方法。超越早期探索，该公司的临床开发战略以先进的精准医学为中心，将药物机制直接与患者生物学匹配，以优化临床结果。

INmune Bio正在积极推进两个后期产品平台，迈向注册里程碑：

要了解有关INmune Bio的管道及其利用先天免疫系统的方法的更多信息，请访问www.inmunebio.com。

前瞻性陈述

临床试验正处于早期阶段，无法保证能够取得任何具体结果。本新闻稿中包含的任何与候选产品的开发或商业化以及其他业务和财务事项有关的声明，包括但不限于试验结果和数据，包括试验结果、关键里程碑的时间、未来计划或预期，以及获得监管机构批准或商业化或销售任何产品或候选药物的前景，可能构成前瞻性陈述，该术语在1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义。本文包含的任何前瞻性陈述均基于当前预期，但存在多种风险和不确定性。由于这些风险和不确定性，某些事件和情况的实际结果以及时间可能与前瞻性陈述所描述的结果存在重大差异。CORDStrom™（依布曲塞用于RDEB），XPro 1595 ™（XPro™、pegipanermin）和INKmune™要么已完成临床试验，仍在临床试验中，要么正在准备开始临床试验，尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）、英国MHRA或任何监管机构的批准，无法保证它们将获得FDA的批准，英国MHRA或任何监管机构或将实现任何具体结果。可能导致实际未来结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于与公司生产更多用于临床试验的药物的能力相关的风险和不确定性;公司可获得大量额外资金以继续其运营并进行研发、临床研究和未来的产品商业化;以及公司的业务、研究、产品开发、监管批准、营销和分销计划和策略。影像学和生物标志物终点可能无法预测临床获益，未来研究中可能无法重复亚组或富集分析。这些和其他因素在公司向美国证券交易委员会提交的文件中得到了更详细的识别和描述，包括公司10-K表格年度报告、公司10-Q表格季度报告和公司8-K表格当前报告。公司没有义务更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布日期后可能发生的任何事件或情况。

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