MAIA Biotechnology报告Atheganosin治疗晚期非小细胞肺癌的II期THIO-101临床试验疾病控制率为90.5%

联合治疗观察到90.5%的中期疾病控制率（NCR）

尽管预治疗患者人群较多，但初始C部分疗效观察结果与之前报告的THIO-101临床活动一致

芝加哥，2026年7月8日（环球新闻网）-- MAIA Biotechnology，Inc. (NYSE：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家专注于开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布了其II期THIO-101临床试验扩展（C部分）的积极初步疗效数据，评估其主要候选药物阿替甘氨醇，一种结合端粒靶向和免疫原性的双重作用机制药物，作为晚期非小细胞肺癌（SOC）患者的三线（3L）治疗方法。

THIO-101第C部分3L研究1的初始数据显示，在开始治疗后至少接受过一次肿瘤扫描的疗效可评估人群中，疾病控制率（NCR）为90.5%（19/21名患者）。患者先接受阿替甘诺治疗，然后再接受塞米普利单抗（Libtayo®），每21天为一个周期。目前的化疗治疗的疾病控制率约为25-35%。2