Pasithea Therapeutics宣布参与B.莱利证券头脑、肌肉和愿景峰会

7月16日在波士顿，管理层将与投资者和行业参与者一起参加以医疗保健为重点的活动，涵盖神经精神病学、神经变性、神经肌肉疾病、眼科和神经免疫学

迈阿密，2026年7月8日（环球新闻网）--帕西西娅治疗公司（纳斯达克：KTTA）（“Pasithea”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，开发下一代大环MEK抑制剂PAS-004，用于长期治疗慢性疾病，包括1型神经纤维瘤病（NF 1）的神经皮肤表现，今天宣布管理层将参与肌肉与视觉峰会，由B.主办。莱利证券，2026年7月16日，马萨诸塞州波士顿洲际酒店。

心灵、肌肉和视觉峰会将汇集专注于神经精神病学、眼科学、神经免疫学、神经变性和神经肌肉疾病的领先生物技术和制药公司。该活动将包括一对一投资者会议、小组讨论和炉边聊天。

帕西西亚管理层将在整个活动期间与机构投资者和其他会议参与者进行一对一会议。

有关会议的更多信息或安排与Pasithea管理层的会议，感兴趣的各方应联系其B.莱利证券代表。

关于帕西西娅治疗公司

Pasithea是一家临床阶段生物技术公司，主要专注于其主要候选药物PAS-004的研究和开发，PAS-004是一种下一代大环MEK抑制剂，旨在治疗RASopathies、MEK途径驱动的肿瘤和其他疾病。该公司目前正在晚期癌症患者的1期临床试验（NCT 06299839）中测试PAS-004，并在1型神经纤维瘤病（NF 1）相关丛状神经纤维瘤患者中测试1/1b期临床试验（NCT 06961565）。

前瞻性陈述

本新闻稿包含构成根据1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款做出的“前瞻性陈述”的声明。这些前瞻性陈述包括有关公司正在进行的PAS-004在晚期癌症患者中的I期临床试验、公司在成人NF 1患者中的PAS-004 1/1b期临床试验以及PAS-004的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）和初步疗效的陈述，以及除历史事实陈述外的所有其他陈述。关于公司对其业务未来事件的当前看法和假设，以及有关公司计划、假设、预期、信念和目标的其他声明、公司当前和未来业务战略的成功、产品开发、临床前研究、临床研究、临床和监管时间表、市场机会、竞争地位、业务战略，潜在增长和融资机会以及其他具有预测性的陈述。前瞻性陈述受许多条件的约束，其中许多条件超出了本公司的控制范围。虽然公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日公司获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性的影响，包括未来临床试验结果可能与迄今为止观察到的结果不匹配，可能是负面或模糊的，或可能达不到监管批准所需的统计显著性水平，以及公司最新的10-K表格年度报告中列出的其他因素。向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-Q表格季度报告和其他文件。因此，实际结果可能大不相同。除法律要求外，在本新闻稿发布之日后，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，公司没有义务更新这些声明。

帕西西娅治疗联系人

帕特里克·盖恩斯投资者关系pgaynes@pasithea.com