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2026-07-08 11:01
波士顿,2026年7月8日(环球新闻网)-- Aura Biosciences,Inc.(纳斯达克:AURA)是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发实体肿瘤精确疗法,旨在保护器官功能,今天宣布任命Jeremy Bender博士,MBA、其董事会。
Aura Biosciences首席执行官Natalie Holles表示:“我很高兴欢迎Jeremy加入我们的董事会,并很高兴再次与他一起工作。”“杰里米是一位有成就的生物技术领导者,在通过罕见肿瘤学的后期开发、商业化和重大价值创造来推进创新疗法方面拥有丰富的经验。随着Aura向bel-sar的潜在监管批准迈进并为其下一阶段的增长做准备,他的运营和商业专业知识将进一步加强我们的董事会。我期待着他的贡献,因为我们继续执行我们的战略,为早期脉络膜黑色素瘤患者提供第一种潜在的一线、保留视力的治疗方法。”
“我很荣幸在公司的这个关键时刻加入Aura的董事会,”本德博士说。“在娜塔莉在Day One董事会任职期间与她密切合作,我亲眼目睹了她的战略愿景、深思熟虑的领导力和对患者坚定不移的承诺。随着第三阶段CoMPass试验的入组完成以及bel-sar正在获得潜在的监管批准,Aura正在进入令人兴奋的新篇章。我期待与娜塔莉、董事会和管理团队合作,执行公司的战略,巩固其坚实的基础,为患者和股东创造有意义的价值。”
Bender博士最近担任Day One BiopharmPharmaceuticals的首席执行官、总裁和董事会成员,领导该公司转型为商业阶段的肿瘤公司,包括批准和推出用于儿科低级别胶质瘤的OJEEDA ®,以及该公司于2026年被施唯尔以约25亿美元收购。在加入Day One之前,他曾担任吉利德科学公司的企业发展副总裁。在职业生涯早期,Bender博士曾在Tizona Therapeutics、Sutro Bishirma和Allos Therapeutics担任行政领导职位,领导企业战略、业务开发和运营执行。他的职业生涯始于波士顿咨询集团的生命科学实践。Bender博士目前担任Mereo BioPharma Group plc董事会的独立成员。他此前曾担任Fusion Pharmaceuticals,Inc.的董事会成员。本德博士获得学士学位斯坦福大学生物科学博士科罗拉多大学微生物学和免疫学专业,以及MBA来自麻省理工学院斯隆管理学院。
关于Aura Biosciences
Aura Biosciences,Inc.是一家临床阶段生物技术公司,专注于开发实体肿瘤的精确疗法,旨在保护器官功能。Aura的主要候选药物bel-sar(AU-011)目前正处于早期脉络膜黑色素瘤的晚期开发,以及其他眼部肿瘤适应症和膀胱癌的早期开发。Aura总部位于马萨诸塞州波士顿。Aura的使命是成长为一家创新的全球肿瘤公司,积极改变患者的生活。
欲了解更多信息,请访问aurabiosciences.com。在X、@AuraBiosciences上关注我们,并在LinkedIn上访问我们。
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法含义内的前瞻性陈述。任何不是历史事实陈述的陈述都可能被视为前瞻性陈述。诸如“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“寻求”、“努力”、“潜力”、“继续”等词语或其他类似表达的负面词语可用于识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关Aura未来期望、计划和前景的明确或暗示陈述,包括但不限于有关bel-sar治疗多种癌症的治疗潜力的陈述;有关Aura对其正在进行的和未来的bel-sar临床试验的计划和期望的陈述;有关Aura在早期脉络膜黑色素瘤中进行三期CoMpassa试验的时间和计划的声明,包括顶线数据的时间;有关监管机构批准bel-sar治疗早期脉络膜黑色素瘤的声明;有关Aura对接受bel-sar治疗后患者生活质量改善的期望以及患者治疗范式的改变的声明;以及有关Aura对估计患者人群和bel-sar相关市场机会的期望的声明。
本新闻稿中的前瞻性陈述既不是承诺,也不是保证,投资者不应过度依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,其中许多因素超出了Aura的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异,包括但不限于临床试验以及正在进行的临床试验数据的可用性和时间固有的不确定性;提交监管批准或政府当局审查的预期时间; Aura临床前和临床试验的结果可能无法预测与未来临床试验相关的未来结果的风险;正在进行的临床试验的早期或中期数据可能无法预测已完成的临床试验的最终数据的风险;政府当局可能不同意Aura临床试验设计的风险,即使Aura已就此类试验的设计与政府当局达成协议,例如与美国食品和药物管理局达成的第三阶段特殊方案评估协议; Aura是否将获得监管机构批准进行试验或营销产品; Aura的现金资源是否足以为其可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求提供资金; Aura正在进行的和计划中的临床前活动;以及Aura启动、招募、进行或完成正在进行和计划中的临床试验的能力。这些风险、不确定性和其他因素包括Aura向美国证券交易委员会(SEC)提交的最新10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告以及Aura向SEC提交的后续文件中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性,这些文件可在SEC网站www.sec.gov/上获取。除法律要求外,Aura不承担任何在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的意图或责任。这些前瞻性陈述基于Aura当前的预期,仅限于本文日期,并且不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证(明确或暗示)。
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