OKYO Pharma宣布FDA D类会议的积极反馈，验证乌可西莫德的监管、临床发展路径，并支持推进NCP全球3期初步试验

伦敦和纽约，2026年7月8日（GLOBE NEWSWIRE）-- OKYO Pharma Limited（纳斯达克：OKYO），一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）和眼前节眼病的研究性疗法，今天宣布从其美国食品和药物管理局（FDA）D型会议的积极反馈，验证该公司对乌柯莫德的监管和临床发展道路，并支持推进NCP的全球3期关键试验。