Acarion宣布德克萨斯州脊柱护理中心成为新的CLARITY站点

科罗拉多州布鲁姆菲尔德，2026年7月7日（环球新闻网）--Acarion，Inc.，（“Acarion”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ACON、ACONW）是一家医疗保健技术公司，利用生物标志物和专有的增强智能（AI）算法来帮助医生识别慢性腰痛的位置，今天宣布德克萨斯州脊柱护理中心作为其CLARITY（慢性低背痛随机独立试验研究）试验的新临床站点。这项开创性的CLARITY研究旨在证明Nociscan在脊柱手术中的临床和经济价值。

德克萨斯州脊柱护理中心是一家总部位于圣安东尼奥的脊柱骨科诊所，有两个专门提供脊柱护理的地点。该诊所提供一系列全面的手术和非手术治疗选择，其患者护理理念是在确定最佳治疗方案之前了解患者疼痛的确切来源。这种对个性化、精确护理的承诺，以及确定正确水平是实现正确结果的基础的共同信念，使德克萨斯州脊柱护理公司自然适合CLARITY试验。

“在德克萨斯州脊柱护理中心，我们的方法始终植根于一个核心原则--在建议任何治疗之前了解患者疼痛的确切来源。在脊柱护理中，我们经常处理核磁共振成像上可以看到的内容，而没有充分考虑图像无法告诉我们的内容。Nociscan通过为我们提供客观、化学水平的见解来改变这一现状，”德克萨斯州脊柱护理中心创始人兼骨科脊柱外科医生、医学博士Adam Bruggeman说。“CLARITY试验是大规模验证这种方法的机会，我们很自豪能够为能够有意义地改变医生诊断和治疗慢性腰痛的方式的研究做出贡献。”

德克萨斯州脊柱护理中心加入了不断壮大的大容量CLARITY试验中心网络，其中包括约翰·霍普金斯大学、西北医学院、Advocate Aurora研究所、德克萨斯州背部研究所、南加州大学凯克医学院、UHealth -迈阿密大学卫生系统、斯克里普斯健康中心和Lanman脊柱神经外科。该试验的首席研究员是亚利桑那大学凤凰城医学院神经外科主任尼古拉斯·西奥多博士。

CLARITY试验是一项包含300名患者的前瞻性、随机、多中心研究，评估Nociscan在接受手术治疗（Fusion /TLR）治疗椎间盘源性腰痛患者中的作用。主要终点是12个月时通过100 mm视觉模拟评分（Vas-Back）测量的背痛与基线相比的变化，并收集了几个次要终点。该公司预计将在2026年第四季度进行初步内部数据读取，并预计公开披露早期中期业绩。

Acarion首席战略官瑞安·邦德（Ryan Bond）表示：“德克萨斯州脊柱护理中心专注于识别每个患者疼痛的确切来源，这与Nociscan的设计目标密切相关。”“布鲁格曼博士对个性化、循证护理的承诺正是我们在继续扩大CLARITY试验的招募人数并建立推进Nociscan报销所需的高质量证据时所寻找的合作伙伴。”

慢性腰痛是一个全球医疗保健问题，全球约有2.66亿人患有退行性脊柱疾病和腰痛。Acarion的Nociscan解决方案是第一个有证据支持的SaaS平台，可无创地帮助医生区分疼痛性和无痛性椎间盘。Nociscan客观地量化被证明与椎间盘疼痛相关的化学生物标志物。当与其他诊断工具一起使用时，Nociscan可以提供有关患者腰痛位置的重要见解，并证明当所有Nociscan阳性椎间盘均得到治疗时，手术成功率为97%。

有关CLARITY的更多信息，请访问：CLARITY Trial

要查找Nociscan中心，请在此处查看我们的网站地图。

有关Nociscan的更多信息，请发送电子邮件至：info@aclarion.com

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关于Aclarion，Inc.

Acarion是一家医疗保健技术公司，利用磁共振光谱学（“MES”）、专有信号处理技术、生物标志物和增强智能算法来优化临床治疗。该公司首次通过Nociscan进军慢性腰痛市场，Nociscan是第一个有证据支持的SaaS平台，可无创地帮助医生区分疼痛性和无痛性椎间盘。通过云连接，Nociscan从MRI机器接收每个正在评估的椎间盘的磁共振光谱（MR）数据。在云中，专有的信号处理技术提取和量化被证明与椎间盘疼痛相关的化学生物标志物。生物标志物数据被输入到专有算法中，以指示椎间盘是否可能是疼痛来源。当与其他诊断工具一起使用时，Nociscan可以提供有关患者腰痛位置的重要见解，让医生清晰地优化治疗策略。 欲了解更多信息，请访问www.aclarion.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》、1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的前瞻性陈述，内容涉及公司当前对未来业绩、业绩、前景和机会的预期。不属于历史事实的陈述，例如“预期”、“相信”和“期望”或类似表达，属于前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于管理层的当前计划和预期，并受到许多不确定性和风险的影响，这些不确定性和风险可能会严重影响公司当前的计划和预期以及未来的运营结果和财务状况。 本新闻稿中的前瞻性陈述除其他外，包括有关我们正在进行的临床试验招募患者的陈述、将Nociscan整合到现实世界临床工作流程中的兴趣日益浓厚、初步内部数据读取以及预计在2026年第四季度公开披露早期中期结果继续扩大CLARITY试验，以生成推进诺西斯坎所需的高质量证据。我们向美国证券交易委员会提交的文件中对这些以及其他风险和不确定性进行了更全面的讨论。鼓励读者阅读公司截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分，以及招股说明书和随后向美国证券交易委员会提交的文件中包含的其他披露。本公告中包含的前瞻性陈述截至今日，公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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