Kymera Therapeutics任命Elizabeth Laws博士担任KT-621、一流的口语STAT 6降级器的高级副总裁、全球项目团队负责人

赛诺菲前免疫学负责人Laws博士将监督Kymera KT-621项目的全球开发

KT-621 AD和哮喘领域的平行2b期试验正在推进，预计数据将分别于2026年底和2027年底发布; AD领域的3期试验计划于2027年中期启动

马萨诸塞州沃特镇2026年7月7日（环球新闻）-- Kymera Therapeutics，Inc.（纳斯达克：KYMR）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一类新型用于免疫性疾病的口服小分子降解剂药物，今天宣布任命Elizabeth Laws博士，担任高级副总裁、KT-621开发项目负责人。Laws博士拥有二十多年的生物制药领导经验，涵盖研发战略、全球临床开发、上市准备、商业化和突破性药物的特许经营扩张。在此期间，她将领导公司首款口腔STAT 6降级器KT-621的战略和全球开发。

“我们很高兴在我们公司和KT-621计划的关键时刻欢迎莉兹来到基梅拉。随着特应性皮炎2b期研究的招募完成、2b期哮喘研究的正在进行中以及启动多个适应症注册研究的准备工作正在进行中，Liz久经考验的领导力将至关重要，”Kymera Therapeutics创始人、总裁兼首席执行官Nello Mainolfi博士说。“她在免疫学临床开发、全球特许经营战略和商业化方面带来了非凡的经验，包括帮助将杜比等重磅疗法大规模地提供给患者的记录。我期待着与她合作，努力实现KT-621作为多种2型炎症性疾病范式转变口服疗法的潜力。”

劳斯博士说：“我的职业生涯一直致力于科学创新、发展战略和患者影响的交叉点，我在Kymera看到了帮助提供新一代口服免疫药物的巨大机会。”“靶向蛋白质降解有可能解决免疫性疾病治疗领域的关键空白。我期待着与才华横溢的Kymera团队合作，帮助世界各地患者充分发挥这些项目的潜力。”

在加入Kymera之前，Laws博士曾担任赛诺菲综合发布和商业化卓越部门高级副总裁兼主管，领导企业范围内的发布和商业化战略。在此之前，她曾在赛诺菲担任多个高级领导职务，包括副总裁，免疫学和炎症治疗领域负责人，以及副总裁，Dupilumab/Dupixent®开发项目负责人，在此期间，她领导了全球开发战略，并帮助将Dupilumab打造成一个涵盖皮肤科，呼吸道和胃肠病学适应症的全球特许经营权。在她职业生涯的早期，Laws博士曾在赛诺菲的研发运营、战略规划和联盟管理方面担任领导职务，曾担任MDS Pharma的副总裁兼项目运营主管，并曾担任麦肯锡公司制药和医疗产品业务的顾问。她被Endpoints News评为2023年Bioburma研发领域20位女性领导人之一。Laws博士拥有加州大学伯克利分校的化学博士学位和威廉姆斯学院的化学和数学学士学位。

关于Kymera Therapeutics Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，在靶向蛋白质降解（TPD）领域处于先驱地位，开发解决关键健康问题并有可能大幅改善患者生活的药物。Kymera正在部署DPD来解决传统疗法无法达到的疾病目标和途径。Kymera将第一台降解器推入免疫性疾病临床后，专注于建设行业领先的口服小分子降解器管道，为患有这些疾病的患者提供新一代便捷、高效的疗法。Kymera成立于2016年，过去几年一直被公认为波士顿顶级工作场所之一。有关我们的科学、管道和人员的更多信息，请访问www.kymeratx.com或在X或LinkedIn上关注我们。

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