Longeveron®任命Marie Washburn为首席财务官

玛丽·沃什伯恩

迈阿密，2026年7月6日（环球新闻网）-- Longeveron Inc.（纳斯达克：LGVN）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为危及生命、罕见的儿科和慢性衰老相关疾病开发细胞疗法，今天宣布，公司已任命Marie Washburn加入公司的执行领导团队，担任高级副总裁兼首席财务官（“CFO”）、首席财务官和首席会计官，自2026年7月13日起生效。她接替丽莎·洛克利尔（Lisa Locklear），正如之前宣布的那样，后者将辞职，以寻求董事会机会以及其他专业和个人兴趣。

“自去年加入以来，Marie对公司产生了巨大的积极影响，我很高兴欢迎她担任首席财务官，特别是在Longeveron历史上为弱势群体开发干细胞疗法的这一激动人心的时刻，”Steven H。威拉德，Longeveron的首席执行官。“随着我们评估laromestrocel作为HLHS潜在治疗方法的2b期临床试验预计将在今年第三季度产生顶级试验结果，Longeveron准备好对我们的业务和开发计划进行重大转型。”

沃什伯恩女士评论道：“对于Longeveron和我们的干细胞疗法laromestrocel来说，这是一个非凡的时刻。该公司凭借明确的以患者为中心的方法、强大的基础科学和迄今为止令人印象深刻的临床数据，处于持续成功的有利地位。我期待与Longeveron团队合作，确保laromestrocel的长期成功，同时专注于公司的运营、财务和会计职能。”

沃什伯恩女士自2025年11月以来一直担任公司副总裁兼公司总监。在加入公司之前，沃什伯恩女士在制药和生物技术领域担任领导职务超过20年，最近担任Fore Biotherapeutics，Inc.的财务副总裁，一家精密肿瘤公司，从2025年1月到2025年6月开发癌症疗法;从2019年12月到2024年6月在Axcella Health，Inc.担任多个角色，作为一家临床阶段的生物技术公司，该公司的目标是使用内源性代谢调节剂（EMM）组合物治疗复杂疾病，包括担任执行董事、会计和公司财务总监、财务副总裁、代理首席会计官和顾问。在此之前，Washburn女士于2018年7月至2019年10月在Generation Bio担任财务高级总监和公司财务总监。（2026年2月被XOMA Royalty Corporation收购），一家为T细胞驱动的自身免疫性疾病患者开发治疗药物的生物技术公司;在此之前，沃什伯恩女士曾在Momenta Pharmaceuticals担任多个职位（2020年10月被强生公司收购）是一家生物技术公司，专注于发现和开发治疗罕见免疫介导疾病的新型疗法，2005年11月至2018年6月，其中包括2012年6月至2018年6月担任公司总监。沃什伯恩女士收到了学士学位1997年，布莱恩特大学工商管理专业。

关于Longeveron Inc.

前瞻性陈述本新闻稿中某些非历史事实的陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的前瞻性陈述，反映了管理层当前对未来运营、业绩和经济状况的预期、假设和估计，并涉及已知和未知的风险、不确定性、以及可能导致实际结果、绩效或成就与本文陈述中预期、表达或暗示的结果存在重大差异的其他重要因素。前瞻性陈述通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“预期”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“期待”、“可能”、“有条件”、“计划”、“潜在”、“预测”、“初步”、“项目”、“看到”、“应该”、“目标”、“将”、“或其负面或类似术语，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语，或通过讨论战略或目标或其他未来事件、情况或影响。可能导致实际结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于我们的临床试验证明候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果的能力;我们成功过渡到更具资本效率的轻资产运营模式的能力;我们有能力在我们的开发项目中为我们的干细胞疗法laromestrocel获得一个或多个战略许可合作伙伴关系;有能力与FDA在监管批准的潜在途径上达成一致;收到试验结果和其他可用证据，足以支持公司在ELPIS II数据的顶线结果读出后提交BLA;我们正在进行和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告;市场和其他条件，我们的现金状况和筹集额外资本的需求，我们在获得资本方面可能面临的困难，以及它可能对我们的投资者产生的稀释影响;我们的财务业绩以及持续经营的能力;我们估计现有现金和现金等值物的时期将足以为我们未来的运营费用和资本支出需求提供资金;我们的临床试验证明我们的研究候选产品安全性和有效性的能力以及其他积极结果;我们正在进行的和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告;我们某些研究候选产品的市场机会规模，包括我们对患有我们目标疾病的患者数量的估计;我们针对某些适应症的研究候选产品的规模生产和商业化的能力;已经或可能出现的竞争疗法的成功;我们候选研究产品的有益特征、安全性、有效性和治疗效果;我们在美国和其他司法管辖区获得和维持对我们的研究产品候选监管批准的能力;我们与进一步开发我们的研究产品候选产品相关的计划，包括我们可能追求的其他疾病状态或适应症;我们获得或保护知识产权的计划和能力，包括现有专利期限的延长（如适用）以及我们避免侵犯他人知识产权的能力;雇用额外人员的需要以及我们吸引和留住此类人员的能力;以及我们对费用、未来收入、资本需求和额外财务需求的估计cing。

Longeveron是一家临床阶段生物技术公司，开发再生药物以解决未满足的医疗需求。该公司的主要研究产品是laromestrocel（Lomecel-B®），这是一种从年轻健康成人捐赠者的骨髓中分离的异基因间充质干细胞（MSC）治疗产品。Laromestrocel具有多种潜在的作用机制，包括促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合作用，在一系列疾病领域具有广泛的潜在应用。Longeveron正在寻求四种管道适应症：左心发育不全综合征（HLHS）、阿尔茨海默病、儿科扩张型心肌病（CM）和衰老相关虚弱。Laromestrocel开发项目已获得五项不同且重要的FDA指定：HLHS项目-孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科病指定; AD项目-再生医学高级治疗（RMAT）指定和快速通道指定。欲了解更多信息，请访问www.longeveron.com或在LinkedIn、X和Instagram上关注Longeveron。

与可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素相关的更多信息已在公司向美国证券交易委员会提交的文件中披露，包括Longeveron截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告（于2026年3月17日向美国证券交易委员会提交）、其10-Q表格季度报告及其关于8-K表格的当前报告。公司在竞争激烈且快速变化的环境中运营;因此，可能会出现新的因素，公司管理层不可能预测可能出现的所有此类因素，也不可能评估此类因素的影响或任何单个因素或其组合可能导致结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的程度。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是根据截至本新闻稿日期的可用信息做出的，本质上是不确定的，公司否认除法律规定外的任何意图或义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者和媒体联系方式：Derek Cole投资者关系咨询解决方案derek. iradvisory.com

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