CervoMed在2026年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示了在推进路易体痴呆症治疗和护理方面的领导力

奈弗拉马匹莫德的最新发现将在演示中展示其对路易体痴呆症（DLB）疾病进展、神经变性生物标志物和基础前脑萎缩的影响，以及最佳给药策略

CervoMed的科学将出现在AAIC的五场演讲中

波士顿，2026年7月6日（环球新闻网）-- CervoMed Inc.（纳斯达克：CRVO）是一家开发年龄相关脑部疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司（CervoMed或该公司）今天宣布，即将举行的AAIC会议将有五场演讲，重点介绍该公司的临床科学，其中四场演讲涉及neflamapimod，其口服小分子候选药物针对大脑退行性疾病的关键疾病过程。AAIC会议将于2026年7月12日至15日在伦敦举行。

DLB是仅次于阿尔茨海默病（AD）的第二常见的进行性痴呆症，影响全球数百万人。患者可能会出现认知功能下降、认知波动、幻视和睡眠障碍，以及类似于帕金森病的运动症状。美国或欧盟还没有批准的DLB治疗方法，目前的标准护理疗法只能暂时缓解症状。

科学介绍

主题：口服p38 a Kinase抑制剂Neflamapimod减缓路易体痴呆症（DLB）的临床恶化速度海报会议：药物开发：人类日期/时间：7月12日星期日上午7：30-下午4：15英国夏令时间本演示文稿分享了Neflamapimod在DLB中的2期研究的探索性分析，研究了治疗对血浆p-tau 181较低和血浆药物浓度较高的患者的临床影响。

主题：DLB海报会议中通过MRI评估Neflamapimod治疗对基础前脑萎缩的影响：开发主题：药物开发日期/时间：7月13日星期一上午7：30-下午4：15英国夏令时间这张海报分享了与neflamapimod对基础前脑萎缩进展的影响相关的数据，该影响由RewinD-LB 2期临床试验的结构和功能MRI结果确定。底部前脑萎缩已成为DLB疾病进展的关键生物标志物。

主题：Neflamapimod在DLB患者Rewind-LB试验中的血浆药物暴露-效应关系海报会议：开发主题：药物开发日期/时间：英国夏令时间7月13日星期一上午7：30-下午4：15该演示将介绍neflamapimod主要药理学作用--抑制白细胞因子（IL）-1β信号传递--以及药代动力学-药效学（PK-PD）关系的体外浓度-效应关系数据，重点关注RewindD-LB。

主题：Neflamapimod的II期研究结果DLB海报环节中每天两次80毫克给药：药物开发：人类日期/时间：7月14日星期二上午7：30至下午4：15，英国夏令时间本演示将重点介绍neflamapimod 80毫克BID的第一个临床数据，概述了评估该剂量的安全性、耐受性和药代动力学的24周开放标签临床试验。

主题：制定路易体痴呆症目标领域量表，用于目标实现量表 海报环节：药物开发：人类会议日期和时间：7月15日星期三，上午7：30-下午4：15，英国夏令时本演示将讨论如何使用目标实现量表（GAS）评估治疗反应和DLB的有意义变化，目标实现量表（GAS）是一种个性化的结果衡量标准，通过量化治疗效果来解决患者的差异性基于患者特定目标和挑战。

关于Neflamapimod Neflamapimod是一种研究性、口服小分子药物，可以轻松穿过血脑屏障并选择性抑制p38 MAP同工酶（神经炎症和突触功能障碍的关键驱动因素）的阿尔法亚型。通过针对大脑退行性疾病的关键疾病过程，奈弗拉马莫德有可能逆转突触功能障碍、改善神经元健康以及减缓或预防疾病进展。Neflamapimod目前正在临床开发中，用于治疗DLB、缺血性中风后的恢复和初级进行性失语症。在非临床研究中，neflamapimod恢复了基础前脑胆碱能系统（DLB受影响最严重的大脑区域）内的突触功能。在涉及800多名参与者的1期和2期临床试验中，该药物总体耐受性良好，并表现出一致的功效信号。在91名患者的2a期AscenD-LB试验中，奈弗拉马莫德显着改善了DLB患者的痴呆严重程度和功能活动度。包含159名患者的2b期RewinD-LB试验是一项为期16周的随机、双盲、安慰剂对照试验，随后进行了为期32周的开放标签扩展，其结果进一步支持了奈弗拉马莫德提供有意义的临床益处的潜力，改善认知和功能结果，并在扩展阶段对神经退行性病变的关键血液生物标志物表现出积极影响。在这两项研究中，在没有AD合并病理的患者中观察到了最大的益处。总的来说，这些发现强调了奈弗拉匹莫德作为DLB和其他退行性脑部疾病的潜在治疗方法的治疗前景和科学有效性。

关于CervoMed CervoMed是一家临床阶段公司，开发与年龄相关的脑部疾病的治疗方法。其主要候选药物奈弗拉马莫德（neflamapimod）是一种口服小分子，通过抑制参与神经炎症和神经退行性疾病的关键酶来靶向大脑退行性疾病的关键疾病过程。CervoMed最近完成的2b期RewinD-LB试验评估了奈弗拉马莫德在DLB患者中的作用，为没有AD合并病理的患者提供了丰富的信息。2025年11月，CervoMed宣布与FDA就neflamapimod在DLB的潜在注册途径进行合作，该公司目前正专注于寻找战略合作伙伴，将neflamapimod推进到DLB的3期试验。CervoMed最近还完成了正在进行的2a期临床试验的入组，该试验评估nfvPPA（额颞叶疾病的一种亚型）中的中期生物标志物数据预计将于2026年第四季度初获得，并预计第一位患者将在EXPERTS-ALS 2a期临床试验中接受nflamapimod给药。2026年第四季度。

前瞻性陈述本新闻稿包括经修订的1995年私人证券诉讼改革法案含义内的明确和暗示前瞻性陈述，涉及公司未来的意图、计划、信念、预期或预测，包括但不限于：公司需要获得足够的资金，包括资金（通过战略合作伙伴关系或其他方式）在DLB患者中进行的任何III期试验;公司计划专注于战略合作，将neflamapimod推进到DLB的第三阶段，以及建立任何此类合作伙伴关系的时间（如果有的话）;奈弗拉马莫德在DLB、nfvPPA、肌萎缩性侧索硬化症或任何其他适应症中的治疗潜力，包括任何治疗效果的可持续性程度、其对疾病进展和/或临床恶化速度的潜在影响，或实现治疗效果的最佳给药方案;临床和开发里程碑的预期时间和实现，包括公司在DLB患者中启动的任何3期试验;公司nfvPPA 2a期试验的预期数据读数以及EXPERTS-ALS试验中第一位患者使用奈弗拉马莫德的预期剂量;任何其他预期或暗示的益处或结果，包括奈弗拉马莫德在患者中表现出疗效或其他临床或生物标志物改善的程度（如果有的话）;以及对奈弗拉马莫德的期望，包括任何监管提交的时间和潜在批准（如果有的话）在DLB或任何其他适应症中。“相信”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“目标”、“寻求”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”、“潜力”、“目标”、“项目”、“考虑”、“预测”、“预测”、“继续”、“或传达未来事件或结果不确定性的其他词语（包括这些术语的负面含义）可能会识别这些前瞻性陈述。尽管本文中包含的每一项前瞻性陈述被认为有合理依据，但前瞻性陈述就其性质而言涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围，因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中明确或暗示的结果存在重大差异。特定风险和不确定性除其他外包括与以下方面相关的风险和不确定性：公司的可用现金资源、以可接受的条款或根本提供的额外资金，以及公司继续持续经营的能力;公司临床试验的结果;公司有能力成功建立合作伙伴关系，及时、以可接受的条款或根本将neflamapimod推进到DLB的第三阶段;监管机构批准奈弗拉匹莫德的可能性和时间，或者公司可能从FDA或其他监管机构收到的任何反馈的性质;公司维持公司专利组合提供的知识产权保护的能力;实施业务计划、预测和未来其他预期的能力;一般经济、政治、商业、工业和市场状况、通货膨胀压力和地缘政治冲突;以及公司截至12月31日年度10-K表格年度报告中“风险因素”标题下讨论的其他因素，于2026年3月13日向美国证券交易委员会（SEC）提交的2025，以及公司可能不时向SEC提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅限于本文日期（或可能确定的较早日期）。公司不承担任何义务更新此类前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后的事件或情况，法律要求的除外。

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