Belite Bio宣布在即将举行的两场医学会议上发表口头演讲

圣地亚哥，2026年7月6日（环球新闻网）-- Belite Bio，Inc（纳斯达克：BLTE）（“Belite Bio®”或“公司”）是一家临床阶段药物开发公司，专注于开发针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的新型疗法，今天宣布Belite数据将在国际视觉临床电生理学会（ISCEV）第63届年度研讨会上展示将于2026年7月6日至11日在澳大利亚悉尼举行，美国视网膜专家协会（ASRS）2026年年会将于2026年7月15日至18日在加拿大蒙特利尔举行。

演示详情会议：会议2：遗传性视网膜疾病（IRD）收件箱。标题：Tinlarebant治疗青少年Stargardt病的III期BRAGON研究的总体结果演讲者：John Grigg教授，医学博士，悉尼大学Save Sight研究所临床和实验眼科教授兼联合主任日期和时间：2026年7月8日，美国东部时间中午12：00 - 12：10地点：悉尼大学梅塞尔剧院，悉尼纳米科学中心大楼，物理路，新南威尔士州悉尼，澳大利亚

演讲详情会议：遗传性视网膜疾病和遗传学小组。斯塔加特病：新兴治疗方法、生物标志物和临床试验设计标题：Tinlarebant（LB-008）治疗Stargardt病（STGD 1）的3期GRAGON试验结果主持人：Paul Bernstein，医学博士，博士，犹他大学莫兰眼科中心眼科学和视觉科学教授日期和时间：2026年7月18日，美国东部时间上午8：48 - 9：13地点：蒙特利尔会议宫

关于Tinlarebant（又名LB-008）Tinlarebant是一种新型口服疗法，旨在减少基于维生素A的毒素（称为双维A类）的积累，这些毒素会导致Stargardt病中的视网膜疾病，也会导致地图状萎缩或晚期干性年龄相关性视网膜变性（AMD）的疾病进展。双维A酸是视觉周期的副产品，视觉周期依赖于眼睛维生素A（维生素A）的供应。Tinlarebant的作用是降低和维持血清视网膜结合蛋白4（RBP 4）的水平，视网膜结合蛋白4是视网膜从肝脏运输到眼睛的唯一载体蛋白。通过调节进入眼睛的维生素A量，廷拉必特减少了双维A的形成。Tinlarebant在美国获得突破性治疗指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定，美国的孤儿药认定，欧洲、日本和瑞士，以及日本的Sakigake指定用于治疗Stargardt病。

关于Stargardt病（STGD 1）STGD 1是成人和儿童最常见的遗传性视网膜营养不良症。该疾病是由视网膜特异性基因（ABCA 4）突变引起的，导致双维A类物质的进行性积累，导致视网膜细胞死亡和中心视力的进行性丧失。双维甲酸的荧光特性和高分辨率视网膜成像系统的发展帮助眼科医生识别和监测疾病进展。目前，STGD 1还没有批准的治疗方法。

关于Belite Bio Belite Bio是一家临床阶段药物开发公司，专注于开发针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的新型疗法，例如1型Stargardt病（STGD 1）和地图状萎缩（GA）晚期干性年龄相关性视网膜变性（AMD）以及特定代谢疾病。Belite Bio的主要候选药物tinlarebant是一种口服疗法，旨在减少双维A毒素在眼睛中的积聚。该公司已在患有STGD 1的青少年和成人受试者中完成了一项3期试验（GRAGON），该试验达到了其主要终点，目前正在对患有STGD 1的青少年和成人受试者中的2/3期试验（GRAGON II）以及在患有GA的受试者中进行的3期试验（PHOENIX）中对该药物进行评估。欲了解更多信息，请在X、Instagram、LinkedIn和Facebook上关注我们，或访问www.belitebio.com。

媒体和投资者关系联系人：Jennifer Wu /ir@belitebio.com Argot Partners /belite@argotpartners.com