Pharvaris表示FDA接受Deucrictibant IR胶囊（20毫克）的NDA，用于按需治疗遗传性血管性肿胀发作; PDUFA目标行动日期设定为2027年4月23日

瑞士苏黎世，2026年7月6日（GLOBE NEWSWIRE）- Pharvaris（纳斯达克股票代码：PHVS）是一家后期生物制药公司，开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，以帮助解决患有缓激肽介导的疾病（如遗传性血管性水肿（HAE）和C1抑制剂缺乏引起的获得性血管性水肿（AAE-C1 INH））的患者的未满足需求，今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其用于遗传性血管性水肿（HAE）发作按需治疗（ODT）的deucrictibant速释（IR）胶囊（20 mg）的新药申请（NDA）。FDA已将《处方药用户费用法案》（PDUFA）的目标行动日期定为2027年4月23日。