Tenax Therapeutics宣布在2026年ESC大会上最新展示LEVEL临床试验数据

最近提交了摘要，预计在ESM之前进行初步数据分析

公司预计将于8月报告顶线LEVEL业绩

北卡罗来纳州查佩尔山2026年7月2日（环球新闻）-- Tenax Therapeutics，Inc.（纳斯达克：TENX）（“Tenax”或“Tenax Therapeutics”或“公司”）今天宣布，III期SAL临床试验的结果将在8月28日至31日在德国慕尼黑举行的2026年欧洲心脏病学会（ESM）大会的最新临床科学会议上公布。

由于预计有可能及时收到SAL临床试验的总体结果，以便在ECT上展示，最近提交了一份摘要。该公司目前预计将于2026年8月报告数据，并在未来几周内继续进行计划中的数据库锁定和统计分析。

演示详情

SAL（NCT 05983250）是一项注册III期临床试验，旨在评估TNX-103（口服左西孟丹）治疗射血分数保留的心力衰竭（PH-HFpEF）患者的治疗效果。2026年3月完成了超过230名患者的入组。2025年12月，预先指定的盲样本量重新估计（BSR）表明，该试验的把握度远高于90%，可以检测6分钟步行距离（6 WD）（主要终点）25米的变化。

关于Tenax Therapeutics

Tenax Therapeutics，Inc.是一家3期，开发阶段的制药公司，利用临床见解开发新型心肺疗法。该公司拥有开发和商业化左西孟旦的全球权利，该公司正在开发用于治疗PH-HFpEF，这是全球最常见的肺动脉高压形式，迄今为止还没有产品获得批准。欲了解更多信息，请访问www.tenaxthera.com。Tenax Therapeutics的普通股在纳斯达克证券市场有限责任公司上市，代码为“TENX”。

关于前瞻性陈述的警告

除历史信息外，本新闻稿中包含的所有陈述、预期和假设均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可能包括有关我们的临床试验以及我们可能或预计的未来业务运营的信息。实际结果可能与前瞻性陈述中明确或隐含的结果存在重大差异。可能导致实际结果存在重大差异的重要因素包括：我们临床试验的风险，包括但不限于此类试验的时间、延迟、成本、设计、地点、启动、入组和结果;监管审查和批准正在开发的候选产品的任何延迟;我们对候选产品潜在市场机会的估计;对第三方的依赖，包括Orion Corporation、我们的制造商和CROs;与我们候选产品的配方、生产、营销、客户接受度和临床实用性有关的风险;我们候选产品的潜在优势;与我们业务战略相关的风险，包括候选产品的优先顺序和开发;我们的竞争地位;我们维护我们的文化以及招募、整合和保留合格人员和顾问的能力，包括我们的高管和董事会成员;知识产权风险;鉴于关税意外变化、流行病的可能性、全球金融和地缘政治的不确定性，全球经济和金融市场的波动性和不确定性，包括中东和俄罗斯入侵和针对乌克兰的战争;与我们的现金需求相关的风险;我们运营的市场法律、监管和立法环境的变化，以及这些变化对我们为我们的产品获得监管批准的能力的影响;以及我们提交给美国证券交易委员会的文件中不时提出的其他风险和不确定性。Tenax Therapeutics不承担任何义务，也无意更新这些前瞻性陈述，除非法律要求。

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